PRODUCTS
产品中心
  • ELISA试剂盒
  • 血清
  • 细胞
  • 质粒
  • 标准品
  • PCR基因检测试剂盒
  • 生化试剂
  • 生化检测试剂盒
  • 抗体
  • 细胞系
  • 原代细胞
  • 细胞培养基
  • 中药标准品
  • 技术文章/ARTICLES

    首页   >    技术文章   >   人CYCLIN B1抗体酶联免疫操作步骤

    人CYCLIN B1抗体酶联免疫操作步骤

    点击次数:752  更新时间:2019-03-21

    人CYCLIN B1抗体酶联免疫操作步骤

    1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

    600pg/ml

    5号标准品

    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

    300pg/ml

    4号标准品

    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

    150pg/ml

    3号标准品

    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

    75pg/ml

    2号标准品

    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

    37.5pg/ml

    1号标准品

    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

    2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

    3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   

    4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

    5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

    6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

    7.温育:操作同3。

    8.洗涤:操作同5。

    9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.

    10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

    11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

    关注我们:

    © 2024 上海一研生物科技有限公司版权所有  备案图标.png粤ICP备42437975号        技术支持:    GoogleSitemap