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    酶联免疫技术(ELISA试剂盒检测方法)的基本原理

    点击次数:1634  更新时间:2019-03-27

          酶联免疫检测技术(测方法)是20世纪60年代末期发展起来的一种免疫学检测方法,是目前zui广泛应用的标记免疫技术。1966年Nakene和Pierce共同发表了《酶标抗体:制备和抗原定位中的应用》,首先提出了酶联免疫技术(ELISA试剂盒检测方法)的基本原理。1971年Engvall和Perlmann发表《ELISA KIT方法吸附试验测定IgG含量》一文,使酶联免疫(ELISA试剂盒检测)技术成为一种实用的检测液体标本中微量物质的方法。目前酶联免疫(ELISA试剂盒)检测技术已广泛用于免疫学、微生物学、寄生虫学等。由于其具有灵敏度高、试剂稳定、设备简单、操作安全等优点,近几年也将其应用到食品领域中来检测某些食品中的生理活性物质。

    一、基本概念

    1、免疫:笼统地概括起来,免疫就是人和动物机体防御、排除外来物质(异物)进人体内,同时识别和清除体内死亡、变性物质和平定体内叛乱分子突变细胞,以保护和稳定自身的防护机制。

    2、抗原:抗原是指那些能够诱导机体的免疫系统发生免疫应答,产生抗体和致敏效应淋巴细胞,并在体内外与之特异性结合,发生免疫反应的物质。

    3、抗体:是能与相应的抗原专一性结合的蛋白质分子,和机体其他生物大分子一样是细胞的产物,分泌到体液中或表现在细胞表面上。

    4、抗原、抗体反应:抗原和抗体在体外的反应亦称血清学反应。这类反应可借助免疫学方法进行检测。

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