人蛋白elisa检测试剂盒采取直接竞争法：酶标板上包被的抗原与加入的校准品（或样本）中的抗原竞争结合加入的酶标抗体；洗去多余酶标抗体，用TMB底物显色；样本吸光值与其残留物喹诺酮类呈负相关，与校准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中喹诺酮类的含量。可定性定量检测动物组织、蜂蜜等样本中喹诺酮类的残留量。
试验原理
本试剂盒采取直接竞争法：酶标板上包被的抗原与加入的校准品（或样本）中的抗原竞争结合加入的酶标抗体；洗去多余酶标抗体，用TMB底物显色；样本吸光值与其残留物喹诺酮类呈负相关，与校准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中喹诺酮类的含量。
人蛋白elisa检测试剂盒的操作步骤：
1、取预包被的检测板（根据样品多少，可拆开分次使用），将稀释好的待检血清取100μl加入到检测板孔中。阴性对照和阳性对照各设2孔，每孔100μl。轻轻振匀孔中样品（勿溢出），置37℃温育30分钟。
2、甩掉板孔中的溶液，用洗涤液洗板5次，200μl/孔，每次静置3分钟倒掉，再在干净吸水纸上拍干。
3、每孔加羊抗猪酶标二抗100μl，置37℃温育30分钟。
4、洗涤5次, 方法同2。切记每次在干净吸水纸上拍干。
5、每孔先加底物液A一滴、再加底物液B一滴，混匀，室温(18℃-25℃)避光显色10分钟。
6、每孔加终止液1滴(50μl)，10分钟内测定结果（测定前在震荡器上轻轻震动一下）。
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