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    人蛋白elisa检测试剂盒的操作步骤

    点击次数:564  更新时间:2019-06-26
    人蛋白elisa检测试剂盒采取直接竞争法:酶标板上包被的抗原与加入的校准品(或样本)中的抗原竞争结合加入的酶标抗体;洗去多余酶标抗体,用TMB底物显色;样本吸光值与其残留物喹诺酮类呈负相关,与校准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数,即可得出样品中喹诺酮类的含量。可定性定量检测动物组织、蜂蜜等样本中喹诺酮类的残留量。
     
    试验原理
    本试剂盒采取直接竞争法:酶标板上包被的抗原与加入的校准品(或样本)中的抗原竞争结合加入的酶标抗体;洗去多余酶标抗体,用TMB底物显色;样本吸光值与其残留物喹诺酮类呈负相关,与校准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数,即可得出样品中喹诺酮类的含量。
     
    人蛋白elisa检测试剂盒的操作步骤:
    1、取预包被的检测板(根据样品多少,可拆开分次使用),将稀释好的待检血清取100μl加入到检测板孔中。阴性对照和阳性对照各设2孔,每孔100μl。轻轻振匀孔中样品(勿溢出),置37℃温育30分钟。
    2、甩掉板孔中的溶液,用洗涤液洗板5次,200μl/孔,每次静置3分钟倒掉,再在干净吸水纸上拍干。
    3、每孔加羊抗猪酶标二抗100μl,置37℃温育30分钟。
    4、洗涤5次, 方法同2。切记每次在干净吸水纸上拍干。
    5、每孔先加底物液A一滴、再加底物液B一滴,混匀,室温(18℃-25℃)避光显色10分钟。  
    6、每孔加终止液1滴(50μl),10分钟内测定结果(测定前在震荡器上轻轻震动一下)。
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