实验原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被超氧化物歧化酶(SOD)捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的超氧化物歧化酶(SOD)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
试剂盒性能
1. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
2. 重复性：板内变异系数小于10% ，板间变异系数小于15% 。
注释：本公司所有产品仅用于科研，不得用于临床
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