PRODUCTS
产品中心
  • ELISA试剂盒
  • 血清
  • 细胞
  • 质粒
  • 标准品
  • PCR基因检测试剂盒
  • 生化试剂
  • 生化检测试剂盒
  • 抗体
  • 细胞系
  • 原代细胞
  • 细胞培养基
  • 中药标准品
  • 技术文章/ARTICLES

    首页   >    技术文章   >   折光马尔太虫核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)分析

    折光马尔太虫核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)分析

    点击次数:858  更新时间:2020-03-26

    设计引物应遵循以下原则:

    ①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。

    ②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。

    ③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布,避免50个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

    ④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。

    ⑤引物3'端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

    ⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子*很有好处。

    ⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

    引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以*引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。产品仅用于科研

    关注我们:

    © 2024 上海一研生物科技有限公司版权所有  备案图标.png粤ICP备42437975号        技术支持:    GoogleSitemap