实验中给检测样本加样的步骤详解
1.细胞上清:前处理必须是细胞离心去除,每孔直接加100p1即可。如果浓度太高需稀
释时,用标准品稀释液直接稀释。
2.脑脊液:前处理必须是细胞离心去除,每孔直接加100W1即可。如果浓度太高需稀释
时,用标准品稀释液直接稀释。
3.血清血浆:加入50u山样本分析緩冲液后加50u标本如稀释量大,请将样本与样本
分析緩神液等量加入,不足部分用标准品稀释液补充至100u
①血清标本应是自然凝固后,取上清,避免在冰箱中凝固血液
②血浆标本,推荐用EDTA的方法收集若待测样本不能及时检測,标本收集后请分装
冻存于-20℃,避免反复冻融
③血清标本不应添加任何防腐剂或抗凝剂
④标本应清澈透明,检测前样本中如有悬浮物应通过离心去除
⑤请勿使用溶血,高血脂或污染的标本检测,否则结果将不准确
4.组织匀浆液的样本:要制备过程中需要在缓冲液中加入蛋白酶抑制剂,防止蛋白成份
被内源性蛋白酧降解,造成检测结果的值偏低。因组织匀浆液的样本蛋白种类多,含量丰富,
验参照血清血浆标本的处理方法进行,否则就会影响实验结果。具体是加入50u样本分
析緩冲液后加50u标本,需稀释时,请将样本与样本分析緩神液等量加入,不足部分用标
准品稀释液补充至100ul
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