技术文章/ARTICLES

操作步骤：
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

 小鼠小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体3(AFP-L3)elisa试剂盒 
小鼠小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体2(AFP-L2)elisa试剂盒 
小鼠小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体1(AFP-L1)elisa试剂盒 
小鼠高铁血红蛋白(MHB)elisa试剂盒 
小鼠骨退化特异标志物(CTX-2)elisa试剂盒 
小鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)elisa试剂盒 
小鼠少突胶质细胞髓鞘糖蛋白抗体(OMgp-Ab)elisa试剂盒 
小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)elisa试剂盒 
小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)elisa试剂盒 
小鼠抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)elisa试剂盒 
小鼠磷脂酰丝氨酸(PS)elisa试剂盒 
小鼠胆碱磷酸甘油酯(PC/CPG)elisa试剂盒 
小鼠Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP)elisa试剂盒 
小鼠神经丝蛋白(NF)elisa试剂盒 
小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗体(snRNP/Sm)elisa试剂盒 
小鼠丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶(STK)elisa试剂盒 
小鼠高铁血红蛋白(MHB)elisa试剂盒 
小鼠骨退化特异标志物(CTX-2)elisa试剂盒 
小鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)elisa试剂盒 
小鼠少突胶质细胞髓鞘糖蛋白抗体(OMgp-Ab)elisa试剂盒 
大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)elisa试剂盒 
小鼠抗核抗体(ANA)elisa试剂盒