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    大鼠Bcl-2相关X蛋白(BAX)ELISA试剂盒的标准曲线

    点击次数:880  更新时间:2020-12-30

    的标准曲线:
    1 错误的方法重悬标准品 加入正确量的溶液重悬标准品,重悬充分
    2 标准品稀释错误 按照说明书要求稀释标准品
    3 标准品污染 使用一次性的灭菌吸头, 标准品贮存于2-8 ℃
    4 错误的倍比稀释步骤 按照说明书倍比稀释标准品
    5 波长选择错误TMB为底物和以OPD为底物的试剂盒均有使用,而 前者比色波长为450nm,后者为492nm。双波长比色分析优于单波长。
    6 标准品混用 不同批号试剂勿混用
    7 试剂盒在运输途中时间太长,温度太高,标准品失活 尽量缩短运输时间,夏季应放冰块降温
    8 ELISA未终止而直接检测450nm和620nmTMB显色需终止后检测,否则会出现620nm比450nm读数高的现象。

    结果判断与分析:

    1、仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值

    2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的指标标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度, 再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。

     

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