检测程序：
1、复温：使用前将试剂盒置于室温（20-25℃）平衡30min 以上，注意每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的酶标板微孔条插入框架中，将不用的微孔条放入自封袋，保存于2-8℃,不要冷冻；
2、编号：将样品和标准品对应微孔按序编号，每个样品和 标准品均需做2孔平行；
3、反应：往酶标板微孔中加入标准溶液或试样液50µl/孔， 然后加入莱克多巴胺抗体工作液50µl/孔，用盖板膜封板，37℃反应40min。
4、洗板：倒出孔中液体，将酶标板倒置在吸水纸上拍打， 去除孔中液体。加入250µl/孔稀释后洗液（将20×浓缩洗液用蒸馏水稀释,稀释比例：1:19），轻拍，15s后倒出孔中液体，如此重复操作共洗板5次，后用吸水纸拍干。
5、 酶标记物：加入酶标记物100µl/孔，用盖板膜封板，37℃ 反应20min。取出酶标板，如前述洗板5次；
6、 显色：每孔加入A、B显色剂各50µl，轻轻振荡混匀， 37℃避光显色10min；
7、 测定：每孔加入终止液50µl，轻轻振荡混匀，设定酶标 仪于450nm处（建议用双波长450/630nm检测），测定每孔吸光度值（OD值）。
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