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    耐药细胞构建的原理和实验要点说明

    点击次数:1597  更新时间:2021-04-18
       耐药细胞构建的原理:
      细胞与低剂量的药物长期接触,引起细胞本身药物化学过程的改变,细胞膜上出现Pgp糖蛋白,使细胞逐渐对药物耐受,随着药物浓度的递增,其耐受程度逐渐加强。
     
      耐药细胞培养的优点:
      1.研究的对象是活细胞
      在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
     
      2.研究条件可以人为控制
      pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,产品仅供科研可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
     
      3.研究的样本可以达到比较均一性
      通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
     
      4.研究内容便于观察、检测和记录
      采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
     
      耐药细胞的实验要点说明:
      1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
     
      2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理;
     
      3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;
     
      4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;
     
      5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
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