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实验步骤：
①产品仅用于科研取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其*溶解。
②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的lvfang，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相，中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。
③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA，混匀后15到30℃孵育10分钟后，于4℃下12000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混匀后，4℃下7000rpm离心5分钟。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA时，先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次，使其*溶解，获得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后，读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值，测定RNA溶液 浓度和纯度。

磷酸化蛋白激酶B2抗体
磷酸化铁蛋白Fe65抗体
磷酸化铁蛋白Fe65抗体
磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体
磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体
磷酸化活化复制因子2抗体
磷酸化活化复制因子2抗体
磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体
发育分化增强因子1抗体
磷酸化发育分化增强因子1抗体
蛋白激酶B3
肌动蛋白结合蛋白Girdin抗体
蛋白激酶A2抗体
血管紧张素Ⅱ受体2抗体
ASH1蛋白抗体
芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白2抗体
血管内皮细胞迁移蛋白抗体
醛糖还原酶相关蛋白质抗体
胆汁酸结合蛋白DDH2抗体
血管生成素样蛋白3抗体
甘油酯激酶线粒体抗体
磷酸化内收蛋白a1抗体
自噬体ATG16L2蛋白抗体
睾丸酸性磷酸酶抗体
酸性磷酸酶抗体
极光激酶A相互作用蛋白1抗体
载脂蛋白样蛋白6抗体