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    伞枝梨头霉PCR试剂盒的样品DNA的制备过程是怎样的

    点击次数:687  更新时间:2021-11-26
       伞枝梨头霉PCR试剂盒采用优化的超顺磁性磁珠和缓冲体系,可便捷回收PCR产物中的DNA,有效去除引物二聚体、dNTP、无机盐及蛋白质等杂质,整个过程操作简单快速,20分钟即可完成实验。本产品具有回收DNA的片段,回收率高,DNA纯度高等特点,回收的DNA可直接用于酶切、测序、PCR等后续操作。
     
      伞枝梨头霉PCR试剂盒的样品DNA的制备:
      1、用自选方法纯化样品的DNA,本产品跟市场上绝大多数核酸纯化产品兼容。
     
      2、如果有N个样品,则需要进行N+40个样品提取,多出的一个用作样品制备阳性对照管、另一个用作样品制备阴性对照管。
     
      3、配制溶液A工作液。如果待测样品数量为其他数字,配制的溶液A工作液的体积需要做相应的调整。
     
      4、在标记好的N+40个离心管中,加入1-5mg固体样品(半粒芝麻大小)或5uL液体样品待测样品。在样品制备阳性对照中加入5uL阳性对照,在样品制备阴性对照中加入5uL水。
     
      5、在每个管中加入100uL溶液A工作液,确保固体样品被溶液淹埋,如果是液体样品则震荡混匀。
     
      6、95℃保温10分钟。
     
      7、待冷却到常温后加入10uL溶液B并混匀得DNA释放液。每个样品得到的DNA释放液足够进行50-100次PCR。
     
      本试剂盒用于病料组织中病毒的检测,具有与柱提取方法相当的敏感性,且用本试剂盒可免除组织研磨和核酸提取步骤,加快检测流程,加大检测能力,减少实验室污染。前期研究结果显示,对于动物各内脏、耳、尾等组织,均不需要研磨而直接裂解。也可以对含有骨髓的骨组织,直接用试剂盒处理和扩增。
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