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试剂配制:

　　1、 标准品

　　(1) 从试剂盒中取出一支标准品，于6000-10000rpm 离心30 秒。用1ml 样本稀释液溶解，并用吸头对准冻存管底部反复吸打5 次以助溶解，充分混匀得到标准品S7，放置备用。

　　(2) 取7 个1.5 ml 离心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl 样本稀释液。吸取250μl 标准品S7 到*个离心管中(S6)，轻轻吹打混匀。从S6 中吸取250μl 到第二个EP 管中(S5)，轻轻吹打混匀。以此类推进行标准品的倍比稀释。S0 为样本稀释液。

　　2、 洗液工作液浓洗涤液按1:25倍用去离子水进行稀释。例如用量筒量取240ml去离子水，倒入烧杯或其他洁净容器中，再量取10ml浓洗涤液，均匀加入，搅拌混匀，在临用前配妥。浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。

　　3、 生物素标记抗体工作液生物素标记抗体液按1:100倍用生物素标记抗体稀释液进行稀释。如10μl生物素标记抗体加990μl生物素标记抗体稀释液，轻轻混匀，在临用qian10分钟内配妥。

　　4、 辣根过氧化物酶标记亲和素工作液辣根过氧化物酶标记亲和素按1:100倍用辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液进行稀释。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液，轻轻混匀，在临用qian10分钟内配妥。

elisa试剂盒结果判断与分析

1、仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值

2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的待测物质标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的待测物质含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。

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