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洗涤方法：

1. 包被抗原：用包被液将抗原作适当稀释, 一般为1～10微克/孔，每孔加200微升，37℃温育1小时后，4℃冰箱放置16～18小时。

 2. 洗涤：倒尽板孔中液体，加满洗涤液，静放三分钟，反复三次，将反应板颠倒在吸水纸上，使孔中洗涤液流尽。

3. 加封闭液200微升，37℃放置一小时。

4. 洗涤同2。

5. 加被检血清：用稀释液将被检血清作几种稀释,，每孔200微升。同时作稀释液对照。37℃放置2小时。

6. 洗涤同2。

7. 加辣根过氧化物酶羊抗兔IgG, 每孔200微升, 放置37℃ 1小时。

8. 洗涤同2。

9. 加底物：邻*二胺溶液加200ml，室温暗处10--15分钟。

10. 加终止液：每孔50微升。

11. 观察结果：用酶联免疫检测仪记录450nm读数。

人胚胎心脏成纤维样细胞；HEH2

人支气管上皮样细胞；BEAS-2B

转化细胞

SV40T转化的人胚肾细胞；293T

双位点HC-kit受体细胞株；DMF7

人干细胞因子单克隆抗体细胞株；AMS2(SCF3)

人APP-PS1双基因转染细胞株(HEK293)；APP-PS1

Asp42人胚胎肾细胞转化细胞；FC33

人胚肾细胞（亚系克隆）；FIP293

稳定表达EBNA1的人胚肾细胞；293E

表达SV40T和EBNA1的人胚肾细胞；293ET

表达小鼠MHCⅠ类分子Kb的人胚肾细胞；293KB

Sars结构蛋白表达株；293 001A

Sars结构蛋白表达株；293 001B

Sars结构蛋白表达株；293sars181A

人晶体上皮细胞永生系；SRA01/04（HLE）

人胚肾细胞；293FT

人整合SV40基因的乳腺上皮细胞；HBL-100 [HBL100]

人胚肾细胞-F克隆；293F

SV40T转化人脐静脉内皮细胞；PUMC-HUVEC-T1

人EB病毒转化的B细胞；CGM1

人整合SV40基因的乳腺上皮细胞；HBL-100 [HBL100]

腺病毒转化的人胚肾细胞；AAV-293

SV40转染人成骨细胞；hFOB 1.19

SV40T转化的人胚肾细胞；293T

人胚肾细胞；293 Cells, low passage

人正常前列腺基质永生化细胞；WPMY-1

人肝永生化细胞；THLE-3

人胚肾细胞（SV40T基因修饰）；293T/17

人膀胱上皮永生化细胞；SV-HUC-1

人原胚肾转化细胞；293 Ad5

EB病毒转化的人B淋巴细胞；KM932

EB病毒转化的人B淋巴细胞（彝族）；KM934

EB病毒转化的人B淋巴细胞（傣族）；KM9403