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操作步骤：

1.         标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在、第二孔中分别加标准品100μl，然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1800ng/L，1200ng/L ，600ng/L，300ng/L， 150ng/L）。

2.         加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.         温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.         配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。

5.         洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6.         加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7.         温育：操作同3。

8.         洗涤：操作同5。

9.         显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10.     终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11.     测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

ANKRD9锚蛋白重复结构域蛋白9抗体

ANKS1A锚蛋白重复及SAM结构域蛋白1A抗体

APM2脂肪特定转录因子2抗体

APOL3载脂蛋白L3抗体

ARMC3 (Cancer/testis antigen 81)肿瘤/睾丸抗原81抗体

ATXN7L2共济失调蛋白7样2抗体

ARSA芳香基硫酸酯酶1抗体

ATE1精氨酸tRNA的蛋白转移酶1抗体

ATXN7L1共济失调蛋白7样1抗体

AUTS2孤独症易感基因2蛋白抗体（自闭症相关蛋白1）

ATX2脊髓小脑共济失调2型蛋白抗体

ARSH芳香基硫酸酯酶H抗体

ACF1溴区结构域相邻锌指蛋白1A抗体

Apo-1载脂蛋白1抗体

Amisyn突触融合结合蛋白6抗体

Arginase 1精氨酸酶1抗体

AKD1腺苷酸激酶结构域蛋白1抗体

ABCA7三磷酸腺苷结合盒转运蛋白7抗体

phospho-Na+/K+-ATPase Alpha1(Ser 943)磷酸化钠钾ATP酶α1多肽抗体

ATP1A1Na+/K+-ATPase α1 钠钾ATP酶α1抗体