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双抗体夹心法(检测未知抗原)

1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。

2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。

3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。

4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。

5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml

6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+"、“-"号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。大鼠FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA Kit，48T/96T 

人FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA Kit，48T/96T 

小鼠FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA Kit，48T/96T 

大鼠FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA Kit，48T/96T 

人趋化因子(FK)ELISA Kit，48T/96T 

小鼠趋化因子(FK)ELISA Kit，48T/96T 

大鼠趋化因子(FK)ELISA Kit，48T/96T 

人中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA Kit，48T/96T 

小鼠中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA Kit，48T/96T 

大鼠中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA Kit，48T/96T 

人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA Kit，48T/96T 

小鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA Kit，48T/96T 

大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA Kit，48T/96T 

人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA Kit，48T/96T 

小鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA Kit，48T/96T

大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA Kit，48T/96T

鸡生长因子(GH)ELISA Kit，48T/96T 

豚鼠生长激素(GH)ELISA Kit，48T/96T 

人生长因子(HGH)ELISA Kit，48T/96T 

小鼠生长因子(GH)ELISA Kit，48T/96T 

猪生长激素(GH)ELISA Kit，48T/96T