注意事项：
（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；
（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。
（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。
（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。
（5）关于“慢冻"，传统的方法，LLC细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。
小鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA试剂盒
小鼠次级淋巴组织趋化因子6Ckine(CCL21)ELISA试剂盒
小鼠层粘连蛋白(LN)ELISA试剂盒
小鼠层粘连蛋白(Laminin)ELISA试剂盒
小鼠层连蛋白(Laminin)ELISA试剂盒
小鼠半乳糖凝集素3(Galectin-3)ELISA试剂盒
小鼠半乳糖凝集素3(Galectin3)ELISA试剂盒
小鼠半乳糖凝集素1(Galectin-1)ELISA试剂盒
小鼠半乳凝素3(GAL-3)ELISA试剂盒
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