鲍疱疹样病毒PCR试剂盒的技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。
发现耐热DNA聚合同酶——Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于。
鲍疱疹样病毒PCR试剂盒的优势：
1、特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对种属及血清型的特异检测，特异性均达到。
2、重现性：该产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为。
3、灵敏性：该产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中达到一定浓度时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4、实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-620个小时。
5、优势1：序列资源丰富，除公布的序列外，还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6、优势2：该试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
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