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样本处理及要求：

1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到

100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.

7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

酵母葡萄糖氯霉素琼脂

麦芽浸膏汤

麦芽汁培养基

麦芽汁琼脂培养基

1%聚山梨酯80-玉米琼脂培养基

酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基(YPD)

沙氏葡萄糖琼脂培养基

沙氏葡萄糖肉汤培养基

沙氏液体培养基

沙氏琼脂培养基

霉菌液体培养基

马铃薯琼脂

马铃薯葡萄糖琼脂 (PDA)

改良马丁琼脂培养基(真菌营养琼脂培养基)

改良马丁培养基 (真菌培养基)

高盐察氏培养基

察氏培养基

玫瑰红钠琼脂培养基

孟加拉红培养基(虎红琼脂)

Terrific Broth

去氧胆酸盐琼脂

头孢磺啶(MUGal肉汤冻干配套试剂)

MFC培养基

MUG营养琼脂培养基

EC-MUG培养基

4-甲基伞形酮葡糖苷酸(MUG)培养基