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样本处理及要求：

1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到

100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.

7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

石蜡包埋组织DNAout

痰液DNAout

痰液采集器（见关联产品）

血液DNAout（150次）

血液DNAout（50次）

血液保存和DNA纯化套装

血液线粒体和核DNA双提试剂盒

一管式拭子DNAout

柱式凋亡DNAout（停产）

柱式动物DNAout

柱式冻存血液DNAout

柱式冻存血液DNAout

柱式粪便DNAout

柱式骨骼DNAout

柱式海洋动物DNAout

柱式昆虫DNAout

柱式毛发DNAout

柱式尿液DNAout

柱式凝固血液DNAout

柱式软体动物DNAout

柱式石蜡包埋组织DNAout2.0（二代测序专用）

柱式石蜡包埋组织DNAout（见关联产品）

柱式拭子DNAout

柱式鼠尾DNAout

柱式血清血浆DNAout（见关联产品）

柱式血液DNA-RNAout（停产）

柱式血液DNAout(200次）