维生素CELISA试剂盒包含预包被酶标板,HRP标记的抗体、标准品、样本稀释液、显色液A(过氧化脲)、显色液B(TMB)、终止液(硫酸)、洗液等多个组分。另外要确认试剂盒以外的材料是否齐全,如酶标仪、移液器及枪头、加样槽、离心管、量筒、蒸馏水、稀释用聚丙烯试管等。
维生素CELISA试剂盒的准确度:
通常以回收率、定值血清的靶值范围、对照试验及干扰试验的结果来分析判断:
1.回收试验回收率越接近100%,准确率越高,一般以100%±5%为合格。
2.定值血清的测定对于某些无法准确加入标准物的试剂盒,可用低、中、高浓度的定值血清进行测定,测得值符合定值血清的靶值范围(±2S)为合格。
3.对照试验将被检试剂盒与*的参考方法同时测定若干样本(一般要求100份,zui少需30份),计算两组结果的相关系数和直线回归方程。
4.非特异性与干扰试验对维生素C、黄疸、溶血、乳糜等因素的耐受程度,干扰值越小越好。
维生素CELISA试剂盒的精密度:
试剂的瓶间差异、批内精密度和批间差异三组测定的平均值之间应无显著差异,否则,试剂盒的均一性不符合要求:
1.瓶间差异:同一试剂盒,取10瓶试剂复溶,测定同一样品的含量,求平均值、标准差、变异系数。
2.批内精密度:同一样品用同一瓶试剂测定10次,求平均值、标准差、变异系数
3.批间差异:同一样品,用不同批号的10瓶试剂测定,求平均值、标准差、变异系数