研究人员发现了一种逆转对用于治疗结核病的抗生素药物的抗药性的方法。研究团队描述了他们如何筛选激活不同途径的化合物来激活乙硫氨酸，一种用于治疗结核病的化合物。
随着时间的推移，许多结核分枝杆菌菌株已经通过开发不激活化合物的 EthA 突变而对乙硫氨酸具有抗性，使得其作为治疗无用。为了解决这个问题，研究人员搜索并发现了一个称为 SMARt-420 的原型分子，通过采取不同的途径与次级基因相互作用来激活乙硫异烟胺。研究小组发现，在服用一定剂量的乙硫氨酸后给予患者一定剂量的小分子恢复了肌肉破坏一系列结核分枝杆菌的能力。测试显示它在三个星期后减少了患者肺中的细菌负荷，类似于在抗性形成之前单独使用乙硫氨酸对结核分枝杆菌的有效性。
抗生素治疗细菌感染的发展已经使世界变得更加健康。不幸的是，随着时间的推移，细菌已经演变为阻止这种化合物，使我们所有人再次处于危险中。因此，科学家一直在寻找新的治疗，或在某些情况下，使旧的治疗方法再次使用新的技术。在这种新的努力中，研究人员已经发现了一种使乙硫异烟胺（前体药物（在体内代谢产生所需药物的化合物））在感染结核分枝杆菌抗性菌株的患者中再次有效的方法。
研究人员目前正与 GlaxoSmithKline 和 Biotech Bioversys 合作，将小原型分子进一步开发成可批量和销售的药物。他们还在研究使用相同或类似技术克服对其他细菌的抗性的可能性。
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