产品名称 | 规格 | 货号 |
漆酶生化检测试剂盒 | 100管/48样 50管/24样 | EY-01S1354 |
测定意义
漆酶(Laccase)是一种含铜的多酚氧化酶,属于铜蓝氧化酶家族,广泛分布于真菌和高等植物中,具有较强的氧化还原能力,在纸浆生物漂白,环境污染物降解和木质纤维素降解以及生物检测方面有非常广泛的应用。
测定原理
漆酶分解底物ABTS产生ABTS自由基,在420nm处的吸光系数远大于底物ABTS,测定ABTS自由基的增加速率,可计算得漆酶活性。
自备实验用品及仪器
天平、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅。
试剂一:液体×1瓶,室温保存。
试剂二:液体×1瓶,4℃保存。
试剂三:粉剂×2瓶,-20℃保存。临用前加入22mL试剂二,现配现用。
试剂四:液体×1支,4℃保存。
1、组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行冰浴匀浆。16000g,4℃离心20min,取上清置冰上待测。
2、细菌、真菌:按照细胞数量(482050个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);16000g, 4℃离心20min,取上清液置冰上待测。
3、血清等液体:直接测定。
(1)按照蛋白浓度计算
活性单位定义:25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 为050个酶活单位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(Cpr×V样)÷T
=1608×△÷Cpr
(2)按照样本质量计算
活性单位定义:25℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADH 为050个酶活单位。
ADH (nmol/min/g鲜重) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(W×V样÷V样总)÷T
=1608×△A÷W
(3)按细胞数量计算
活性单位定义:25℃中每482050个细胞每分钟氧化1nmol NADH 为050个酶活单位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反总×109)÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
=1608×△A ÷细胞数量
(4)按液体体积计算
活性单位定义:25℃中每毫升血清每分钟氧化1nmol NADH 为050个酶活单位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷V样÷T
=1608×△A
ε:NADH摩尔消光系数,6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光径,1 cm;V反总:反应体系总体积,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;V样:加入反应体系中上清液体积,100μL=0.1 mL;T:反应时间,1min。
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线粒体复合物待测样品预处理试剂盒 | 大肠杆菌/大肠菌群液体显色培养基 1000ml 用于快速、准确同时检测大肠杆菌和大肠菌群,培养24小时,大肠杆菌显蓝色荧光,大肠菌群显蓝色 | AC肉汤 AC Broth 250 用于常见微生物增菌培养和不含防腐剂样品的无菌试验(Alpha Biosciences方法) |
细胞GSK-3BETA蛋白表达比色法定量检测试剂盒 | 多菌素B 1.5mg/支*5 每支添加于100mlHB8297-1中,用于猪链球菌的增菌培养 | 精酸双水解酶试验用培养基 AD 5克 细菌精酸水解试验,用于假单胞菌属鉴别;弧菌的精酸试验 |
组织氧化酶活性荧光定量检测试剂盒 | 漆酶生化检测试剂盒 鸟酸脱羧酶肉汤 20支 | 新生霉素(改良E.C新生霉素增菌肉汤冻干配套试剂) 4.5mg/支x10 每支添加于225ml(028112)中配成改良E.C新生霉素增菌肉汤。 |
细胞脯羟化酶(prolil hydroxylase)活性比色法定量检测试剂盒 | 碱性琼脂平板/Alkaline Agar 用于分离 250克 国产/进口 | 鲁氏毛霉 植病菌 支/瓶 |
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