产品名称 | 规格 | 货号 |
土壤α糖苷酶(Sα GC)生化检测试剂盒 | 100管/48样 50管/24样 | EY-01S1287 |
测定意义:
S-α-GC能够催化水解芳基或烃基与糖基原子团之间的糖苷键生成糖,是纤维素分解酶系中重要组成成分之一,在土壤微生物的糖类代谢方面具有重要生理功能。
测定原理:
S-α-GC能够催化对-苯-α-D-吡喃糖苷生成对-,后者在400nm有特征光吸收。
自备用品:
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰、甲苯(不允许快递)和蒸馏水。
试剂一:液体×1瓶,室温保存。
试剂二:液体×1瓶,4℃保存。
试剂三:粉剂×2瓶,-20℃保存。临用前加入22mL试剂二,现配现用。
试剂四:液体×1支,4℃保存。
1、组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行冰浴匀浆。16000g,4℃离心20min,取上清置冰上待测。
2、细菌、真菌:按照细胞数量(1209个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);16000g, 4℃离心20min,取上清液置冰上待测。
3、血清等液体:直接测定。
(1)按照蛋白浓度计算
活性单位定义:25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 为780个酶活单位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(Cpr×V样)÷T
=1608×△÷Cpr
(2)按照样本质量计算
活性单位定义:25℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADH 为780个酶活单位。
ADH (nmol/min/g鲜重) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(W×V样÷V样总)÷T
=1608×△A÷W
(3)按细胞数量计算
活性单位定义:25℃中每1209个细胞每分钟氧化1nmol NADH 为780个酶活单位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反总×109)÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
=1608×△A ÷细胞数量
(4)按液体体积计算
活性单位定义:25℃中每毫升血清每分钟氧化1nmol NADH 为780个酶活单位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷V样÷T
=1608×△A
ε:NADH摩尔消光系数,6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光径,1 cm;V反总:反应体系总体积,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;V样:加入反应体系中上清液体积,100μL=0.1 mL;T:反应时间,1min。
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甲基纤维素细胞克隆试剂盒 | 脑心浸出液肉汤(BHI)颗粒 250g 用于细菌的增菌培养或化培养(GB标准) | 七叶苷培养基 Esculin Medium 10 生化试验培养基,用于细菌七叶苷利用试验(SN标准) |
载玻片细胞TSH-BETA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | 10%纤维二糖水溶液 5ml×10支 添加到CC琼脂或MCPC培养基中使用 | LB-Top Agar LB-Top Agar 250克 大肠杆菌增殖 |
血清脊髓过氧化酶(MPO)活性比色法定量检测试剂盒 | 土壤α糖苷酶(Sα GC)生化检测试剂盒 R2A 琼脂培养基 250g 用于用水、化水等的菌落总数测定 | 酪蛋白琼脂 100g 用于鉴别蜡样芽孢杆菌分解酪蛋白试验 (GB/T4789.28-2003中4.65,GB/T4789.14-2003)。 |
磷脂酰丝PS(phosphatidylserine)高效液相色谱法定量检测试剂盒 | 血琼脂基础/Sodium Chloride Blood Agar Base 副溶血性弧菌的溶血试验 250克 国产/进口 | 解藻弧菌(溶藻弧菌) 支/瓶 |
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