产品名称 | 规格 | 货号 |
高铁还原酶(FCR)生化检测试剂盒 | 100管/96样 50管/48样 | EY-01S1366 |
测定意义:
高铁还原酶催化高铁螯合物中的Fe3+还原为Fe2+,在部分物种铁元素的吸收中有重要作用。
测定原理:
FCR催化Fe3+还原为Fe2+,Fe2+与ferrozine反应显色,在562nm下有特征吸光值。
自备用品:
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
试剂一:液体×1瓶,室温保存。
试剂二:液体×1瓶,4℃保存。
试剂三:粉剂×2瓶,-20℃保存。临用前加入22mL试剂二,现配现用。
试剂四:液体×1支,4℃保存。
1、组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行冰浴匀浆。16000g,4℃离心20min,取上清置冰上待测。
2、细菌、真菌:按照细胞数量(0832个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);16000g, 4℃离心20min,取上清液置冰上待测。
3、血清等液体:直接测定。
(1)按照蛋白浓度计算
活性单位定义:25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 为872788个酶活单位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(Cpr×V样)÷T
=1608×△÷Cpr
(2)按照样本质量计算
活性单位定义:25℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADH 为872788个酶活单位。
ADH (nmol/min/g鲜重) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(W×V样÷V样总)÷T
=1608×△A÷W
(3)按细胞数量计算
活性单位定义:25℃中每0832个细胞每分钟氧化1nmol NADH 为872788个酶活单位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反总×109)÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
=1608×△A ÷细胞数量
(4)按液体体积计算
活性单位定义:25℃中每毫升血清每分钟氧化1nmol NADH 为872788个酶活单位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷V样÷T
=1608×△A
ε:NADH摩尔消光系数,6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光径,1 cm;V反总:反应体系总体积,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;V样:加入反应体系中上清液体积,100μL=0.1 mL;T:反应时间,1min。
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冰冻切片组织GSK-3BETA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | VRBG琼脂 250g 用于奶粉中阪崎杆菌的分离培养(FDA、SN方法) | 明胶培养基 Gelatin Medium 250克 细菌明胶液化试验 |
体液结构型内皮细胞一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性荧光定量检测试剂盒 | 高铁还原酶(FCR)生化检测试剂盒 七叶苷 20支 | 紫糖蛋白胨水培养基 250g 用于压力蒸汽灭菌效果评价(GB15981-1995和GB15979-2002)。 |
细胞羟赖(hydroxylisine)含量比色法定量检测试剂盒 | 酵母浸出粉胨糖肉汤/YPD肉汤/YEPD肉汤/Yeast Extract Peptone Dextrose Broth BR 250克 国产/进口 | 灵芝(红芝,赤芝) 降低糖蜜废水 支/瓶 |
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