产品名称 | 规格 | 货号 |
土壤脲酶(SUE)生化检测试剂盒 | 100管/48样 50管/24样 | EY-01S1285 |
测定意义:
S-UE能够水解尿素,产生氨和碳酸。土壤脲酶活性与土壤的微生物数量、有机物质含量、全氮和速效氮含量呈正相关。土壤脲酶活性反应了土壤的氮素状况。
测定原理:
利用靛酚蓝比色法测定脲酶水解尿素产生的NH3-N。
需自备的仪器和用品:
可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰、甲苯(不允许快递)和蒸馏水。
试剂一:液体×1瓶,室温保存。
试剂二:液体×1瓶,4℃保存。
试剂三:粉剂×2瓶,-20℃保存。临用前加入22mL试剂二,现配现用。
试剂四:液体×1支,4℃保存。
1、组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行冰浴匀浆。16000g,4℃离心20min,取上清置冰上待测。
2、细菌、真菌:按照细胞数量(83个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);16000g, 4℃离心20min,取上清液置冰上待测。
3、血清等液体:直接测定。
(1)按照蛋白浓度计算
活性单位定义:25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 为6439个酶活单位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(Cpr×V样)÷T
=1608×△÷Cpr
(2)按照样本质量计算
活性单位定义:25℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADH 为6439个酶活单位。
ADH (nmol/min/g鲜重) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(W×V样÷V样总)÷T
=1608×△A÷W
(3)按细胞数量计算
活性单位定义:25℃中每83个细胞每分钟氧化1nmol NADH 为6439个酶活单位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反总×109)÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
=1608×△A ÷细胞数量
(4)按液体体积计算
活性单位定义:25℃中每毫升血清每分钟氧化1nmol NADH 为6439个酶活单位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷V样÷T
=1608×△A
ε:NADH摩尔消光系数,6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光径,1 cm;V反总:反应体系总体积,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;V样:加入反应体系中上清液体积,100μL=0.1 mL;T:反应时间,1min。
GST钓饵( PULL DOWN )检测试剂盒 | 基因靶标技术试剂盒 | Amies培养基(不含活性炭) 规格: 250g 用途: 用于普通微生物标本的保存 |
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免疫化学封闭溶液 | 同位素法DNA南方杂交印迹试剂盒 | 乳糖胆盐发酵培养基 1000(g) incubation media 乳糖胆盐发酵培养基 1000(g) |
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活体细胞线粒体内膜功能/膜电位红色荧光(TMRE)测定试剂盒 | Baird-Parker琼脂基础颗粒 250g 用于金黄色球菌的选择性分离培养(GB、SN标准) | PALCAM添加剂 PALCAM Supplement 1mg/支*10 添加到HB4188中,用于李氏菌的选择性分离培养 |
石蜡切片组织IL蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | BIGGY琼脂 250g 用于念珠菌的分离培养和计数 | 蔗糖琼脂 Sodium Chloride Sucrose Agar 250克 副溶血性弧菌的选择性分离培养 |
细胞一氧化氮(NO)活性荧光定量检测试剂盒 | 土壤脲酶(SUE)生化检测试剂盒 去氧胆酸 100g 用于抑制革兰氏阳性菌的生长 | 酪蛋白琼脂 100g 用于鉴别蜡样芽孢杆菌分解酪蛋白试验 (GB/T4789.28-2003中4.65,GB/T4789.14-2003)。 |
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