参数规格：
产品名称：人支原体PCR检测试剂盒价格
英文名称：Mycoplasma hominisPCR
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年
产品特点：
产品仅用于科研本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。
​人支原体PCR检测试剂盒价格原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
产品仅用于科研特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
PCR实验步骤:
典型的PCR由（1）高温变性模板；（2）引物与模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反应组成一个循环，通过多次循环反应，使目的DNA得以迅速扩增。其主要步骤是：
将待扩增的模板DNA置高温下（通常为93℃-94℃）使其变性解成单链；
人工合成的两个寡核苷酸引物在其合适的复性温度下分别与目的基因两侧的两条单链互补结合，两个引物在模板上结合的位置决定了扩增片段的长短；
耐热的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃将单核苷酸从引物的3’端开始掺入，以目的基因为模板从5’→3’方向延伸，合成DNA的新互补链。
琼脂糖蛋白A 英文名称： Protein A-Sepharose 其他名称： Protein A–Agarose 产品规格： BR 包装： 250毫克/1克 级别：BRextent of labeling ：～2 mg/ml

金属硫蛋白 中文名称： 金属硫蛋白 英文名称： MT 其他名称： Metallothionein 产品规格： 混合体，95% 包装： 10毫克 产品规格： I型，95%

肌红蛋白 其他名称： 肌球素；肌血球素；肌球蛋白 英文名称： Myoglobin from equine skeletal muscle 其他名称： Myoglobin from horse skeletal muscle 产品规格： BR，95-100% 包装： 250毫克/1克CAS号：100684-32-0

琼脂糖凝胶4B蛋白A 其他英文名称： Protein A–Agarose 产品规格： BR 包装： 1毫升 级别：BRextent of labeling ：～6 mg/mlmatrix：Sepharose 4B Fast Flow

纤粘连蛋白 其他名称： 纤连蛋白(人血)；纤链蛋白；粘连蛋白；纤维结合素；血清纤维结合蛋白 英文名称： Fibronectin from human plasma 其他名称： CIG；Cold insoluble globulin 产品规格： 细胞培养级，95% 包装： 1毫克/5毫克 CAS号：86088-83-7

β-乳球蛋白 英文名称： β-Lactoglobulin from bovine milk 产品规格： BR，90% 包装： 250毫克/1克CAS号：9045-23-2级别：BR含量 ：≥90% (PAGE)

PUC18 产品规格： BR 包装： 20微克 级别：BR浓度：450ug/ml性状：液体或粉末。pUC18是适合于双脱氧法DNA测序的载体，通常运用于重组dna的分子克隆中，首先我们制备大肠杆菌的感受态细胞（能接受外来重组的dna），这种感受态菌株必须不同外来DNA分子发生遗传重组，通常是rec基因缺陷型的突变体，同时它们必须是限制系统缺陷或限制与修饰系统均缺陷的菌株，即具有具有这三种缺陷（rk mk rec ），同时对氨苄青霉素敏感（ap）。puc18载体自身带有抗氨苄青霉素基因，而外源片段不具有，这样只有带有puc18的转化子的菌株才能在氨苄青霉素平板上存活，而外源片段自身环化的不能存活，这称为抗性筛选。pUC18 上带有β-半乳糖苷酶基因(lacZ)的调控序列和β-半乳糖苷酶N 端146 个氨基的编码序列，在这个编码区中插有一个多克隆位点，且不影响正常功能，DH5α感受态菌株带有β-半乳糖苷酶C 端部分序列的编码信息，当puc18载体在正常情况下同感受态菌株融合后，互补表达具有酶活性的蛋白质，称为α-互补现象，当有外源片段插入多克隆位点后，互补现象消失，其形成的菌株颜色具有很大的差异，很容易鉴别，这种筛选方法称为α-互补现象筛选。由上可见，puc18载体除了能重组导入外源片段外，在筛选表达过程中还具有重要的作用用途：生化研究。克隆外源基因。利用lac promoter进行基因表达。使用M13 primers进行DNA测序。

PUC19 产品规格： BR 包装： 20微克 浓度：350ug/ml性状：液体或粉末。是一种常用克隆载体，由pBR322改造而来，含有抗氨苄青霉素基因、Lac Z基因及与M13mp18相同的多克隆位点。PUC19与PUC18这两个质粒的结构几乎是*一样的，只是多克隆位点的排列方向相反。重组pUC18/19的克隆转化细胞可用蓝/白斑法筛选。宿主菌：建议用E.coli DH5α、JM109及XL1-Blue做受体菌用途：生化研究。克隆。插入DNA段的测序。制备DNA分子量标准。
人支原体PCR检测试剂盒价格2-Bromo-4-iodoaniline 质量规格：含量测定

Saikosaponin D 质量规格：>98%,AMPK选择性抑制剂

Meropenem 质量规格：含量测定

D(-)-Fructose 质量规格：含量测定

2,5-Dibromothiophene 质量规格：含量测定

POLY(N-VINYLCARBAZOLE) 质量规格：HPLC≥98%,标准品

5-Chlorosalicylaldehyde 质量规格：检查

(S)-(+)-NEOMENTHYLDIPHENYLPHOSPHINE 质量规格：>98%,BR
注意事项:
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。设立一个的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．产品仅用于科研所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
４．PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
５．试剂都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的连续性。
６．试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
７．PCR的样品应在冰浴上化开，并且要充分混匀。