产品名称 | 规格 | 货号 |
血清总铁结合能力生化检测试剂盒 | 100管/96样 | EY-01S1271 |
测定意义：
血清总铁结合能力指血清转铁蛋白可结合铁的能力，其含量高低与缺铁性贫血、急性肝炎等疾病的发生密切相关。
测定原理：
Fe2+与菲洛嗪反应形成紫红色化合物，在562nm处有特征吸收峰。碱性条件下，血清转铁蛋白可以与Fe3+结合，剩余未结合的Fe3+可以被还原成Fe2+，此时吸光度A1与未结合Fe3+数量正相关；酸化后，转铁蛋白结合的Fe3+释放，并且进一步被还原成Fe2+ ，此时吸光度A2与总Fe3+数量正相关。A2减A1与TIBC浓度呈正比。
自备实验用品及仪器：
天平、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏水。
试剂一：液体×1瓶，室温保存。
试剂二：液体×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×2瓶，－20℃保存。临用前加入22mL试剂二，现配现用。
试剂四：液体×1支，4℃保存。
1、组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆。16000g，4℃离心20min，取上清置冰上待测。
2、细菌、真菌：按照细胞数量（698个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；16000g， 4℃离心20min，取上清液置冰上待测。
3、血清等液体：直接测定。
10% SDS分子生物级溶液 | 血液精（arginine）含量高效液相色谱法定量检测试剂盒 | O157显色培养基/大肠杆菌O157显色培养基/O157 Chromogenic Medium 用于大肠杆菌O157菌的显色培养 1升 国产/进口 |
细胞超氧化物阴离子化学发光法定量检测试剂盒 | 血液抗凝液 | 双歧杆菌琼脂培养基（BBL琼脂培养基） 规格： 250g 用途： 用于双歧杆菌的平板计数 |
CACNA1G基因甲基化程度定量分析试剂盒 | 细胞钙ATP酶PMCA蛋白表达荧光定量检测试剂盒 | 羽扇豆蛋白胨 规格： 25kg 用途： 用于培养基、生物发酵的原材料 |
体液基质金属（MMP-7）活性荧光定量检测试剂盒 | 细菌酶（glutaminase）活性比色法（405）定量检测试剂盒 | Hugh-Leifon糖肉汤(HLGB) 250(g) incubation media Hugh-Leifon糖肉汤(HLGB) 250(g) |
酵母菌补充混合（CSM－HOLLENBERG）培养基 | 血清总铁结合能力生化检测试剂盒细菌营养琼脂平板 | 弧菌显色培养基 1000ml 用于弧菌的显色培养，副溶血性弧菌显蓝色，其它弧菌显无色。 incubation media 弧菌显色培养基 1000ml 用于弧菌的显色培养，副溶血性弧菌显蓝色，其它弧菌显无色。 |
植物源性食品山核桃（pecan）基因检测试剂盒 | 小肠结肠炎耶尔森氏菌 酒精酵母 支/瓶 | 念珠菌显色培养基 CRM010 1000ml/瓶 用于念珠菌特别是白色念珠菌的选择性分离和初步鉴别 |
Hanks钙镁平衡盐缓冲溶液（HBSS）不含NaHCO3 | XLD培养基平板（9cm） 10个/包 选择性培养基，主要用于分离志贺氏菌属，亦可用于分离沙门氏菌 | 改良V-P培养基 V-P Medium,Modified 250 用于蜡样芽孢杆菌的V-P试验(SN标准) |
石蜡切片组织HISTONE H3蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | Elek氏培养基 250g 用于致泻大肠埃希氏菌的产毒培养 | 固体改良马丁琼脂培养基 Martin Solid,Modified 250克 生物制品无菌试验的霉菌检查 |
石蜡切片皮尔斯（PERLS-DAB）非血红素铁（三价） | D-环丝酸溶液 5ml*10 每支添加于100ml | 明胶琼脂培养基 Gelatin Agar Medium 250克 检查细菌的明胶酶的能力 |
组织磷脂酶C（Phospholipase C）活性荧光定量检测试剂盒 | 脒B琼脂基础 炭疽杆菌的培养及初步鉴定 250克 国产/进口 | 潮湿纤维单胞菌 支/瓶 |
（1）按照蛋白浓度计算
活性单位定义：25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 为589个酶活单位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(Cpr×V样)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照样本质量计算
活性单位定义：25℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADH 为589个酶活单位。
ADH (nmol/min/g鲜重) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(W×V样÷V样总)÷T
=1608×△A÷W
（3）按细胞数量计算
活性单位定义：25℃中每698个细胞每分钟氧化1nmol NADH 为589个酶活单位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反总×109)÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
=1608×△A ÷细胞数量
（4）按液体体积计算
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