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脂肪酸合成酶(FAS)生化检测试剂盒

型 号

产品时间2023-11-06

所属分类辅酶Ⅱ系列

报价300

产品描述:脂肪酸合成酶(FAS)生化检测试剂盒FAS是脂肪酸合成关键酶,催化乙酰和丙二酰而生成长链脂肪酸。FAS普遍表达于各种组织细胞中,在哺乳动物肝、肾、脑、肺和乳腺以及脂肪组织中表达丰富。

产品概述

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产品名称

规格

货号

脂肪酸合成酶(FAS)生化检测试剂盒

100/96 10/9 25/24 50/48

EY-01S124

 

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测定意义:

FAS是脂肪酸合成关键酶,催化乙酰和丙二酰而生成长链脂肪酸。FAS普遍表达于各种组织细胞中,在哺乳动物肝、肾、脑、肺和乳腺以及脂肪组织中表达丰富。

测定原理:

FAS催化乙酰CoA、丙二酰CoANADPH生成长链脂肪酸和NADP+NADPH340nm有吸收峰,而NADP+没有;通过测定340nm 光吸收下降速率,计算FAS活性。

自备仪器和用品:

研钵、冰、台式离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、可调式移液枪和蒸馏水。





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试剂一:液体×1瓶,室温保存。

试剂二:液体×1瓶,4℃保存。              

试剂三:粉剂×2瓶,-20℃保存。临用前加入22mL试剂二,现配现用。

试剂四:液体×1支,4℃保存。


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1、组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行冰浴匀浆。16000g,4℃离心20min,取上清置冰上待测。

2、细菌、真菌:按照细胞数量(560个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);16000g, 4℃离心20min,取上清液置冰上待测。

3、血清等液体:直接测定。


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Toll样受体1(TLR1)elisa分析检测试剂盒

真菌/酵母细胞细胞壁分离试剂盒

抗生素检定培养基7  规格:  100g  用途:  用于噻肟等效价及残留的微生物学检定(中华人民共和国药典2010版)。

胞浆内钙离子浓度荧光检测试剂盒

植物氧化应激活性氧(ROS)荧光测定试剂盒(过氧亚阴离子)

改良EC肉汤(mEC+n  规格:  225mlX6  用途:  用于致病性大肠杆菌O157H7的培养。

通用型抗酒石酸酸性磷酸酶(STRACP)活性比色法定量检测试剂盒

细胞组蛋白H3-K9甲基化比色法定量检测试剂盒

卫矛醇半固体琼脂 10(g)  incubation media 卫矛醇半固体琼脂 10(g)

细胞PKCι激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C

细胞逆转录酶(REVERSE TRANSCREPTASE)活性荧光定量

Test test PH7.2 for the inhibitor test测试琼脂PH7.2(抑制剂测试) 1.15787.0500   MERCK默克  incubation media Test test   PH7.2 for the inhibitor test测试琼脂PH7.2(抑制剂测试) 1.15787.0500 MERCK默克

水质汞元素比色法定量检测试剂盒

裂解液IX:真菌/酵母细胞裂解液

炭疽杆菌沉淀血清 1ml 炭疽杆菌检测用配套试剂  incubation media 炭疽杆菌沉淀血清 1ml 炭疽杆菌检测用配套试剂

组织(folic acid)含量微生物比色法定量检测试剂盒

RODAC培养皿(TSA)(6.5cm  10/  用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测

沙氏BHI琼脂  Sabouraud BHI Agar  250  用于真菌检测(Acumedia 方法)

纯化溶酶体功能中性红检测试剂盒

牛津琼脂(OXA)基础  250g    用于单增李氏菌的选择性分离(SN标准)

豆蛋白质  Soy protein isolate  250  BR90%

冰冻切片组织线粒体复合物II蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒

无机盐培养基  250g  用于纺织品防霉性能测试

山梨酸发酵管  山梨酸发酵管  20  BR

细胞半胱-10CASPASE-10)活性比色法定量检测试剂盒

脂肪酸合成酶(FAS)生化检测试剂盒

胰胨大豆胨固绿琼脂/胰蛋白胨大豆快绿琼脂/胰蛋白胨大豆固绿琼脂/Tryptic Soy Fast Green Agar    滤膜细菌总数的测定和分离培养  250  国产/进口

耐盐芽孢杆菌   β-半乳糖苷酶和木聚糖酶  /

细菌甲基红检测试剂盒

YEB Agrobacterium Growth Medium  BR    100  国产/进口

宋氏志贺氏菌   模式菌株、分类研究,减少嘧啶碱类  /

 

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(1)按照蛋白浓度计算

活性单位定义:25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 为524个酶活单位。

ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(Cpr×V样)÷T

=1608×△÷Cpr

(2)按照样本质量计算

活性单位定义:25℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADH 为524个酶活单位。

ADH (nmol/min/g鲜重) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(W×V样÷V样总)÷T

=1608×△A÷W

(3)按细胞数量计算

活性单位定义:25℃中每560个细胞每分钟氧化1nmol NADH 为524个酶活单位。

ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反总×109)÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T

=1608×△A ÷细胞数量

(4)按液体体积计算

活性单位定义:25℃中每毫升血清每分钟氧化1nmol NADH 为524个酶活单位。

ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷V样÷T

=1608×△A

ε:NADH摩尔消光系数,6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光径,1 cm;V反总:反应体系总体积,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;V样:加入反应体系中上清液体积,100μL=0.1 mL;T:反应时间,1min。


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