CrELISA检测试剂盒 人骨胶原交联(Cr)ELISA检测试剂盒 Human Crosslaps, Cr Elisa Kit 96T/48T ELISA试剂盒分类：人elisa试剂盒、小鼠elisa试剂盒、大鼠elisa试剂盒、仓鼠elisa试剂盒、裸鼠ELISA试剂盒、猪ELISA试剂盒、鸡ELISA试剂盒、鸭ELISA试剂盒、羊ELISA试剂盒、马ELISA试剂盒、植物ELISA试剂盒、昆虫ELISA试剂盒等。 
产品名称：CrELISA检测试剂盒哪家好
英文名称：Human Crosslaps, Cr Elisa Kit
规格：48T/96T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
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试剂盒组成及试剂配制 
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
实验流程图： ​

注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
Orcinolglucosid苔黑酚葡萄糖苷；地衣二醇葡萄糖苷（标准品） 质量规格：HPLC≥98%，标准品

LiriopemuscaribailysaponinsC短葶山麦冬皂苷C（标准品） 质量规格：HPLC≥98%，标准品

ArdisiacrispinA百两金素A（标准品） 质量规格：HPLC≥98%，标准品

Pectolinarigenin柳穿鱼黄素（标准品） 质量规格：HPLC≥98%，标准品

PolygalasaponinF瓜子金皂苷己（标准品） 质量规格：HPLC≥98%，标准品

TenacissosideH通关藤苷H（标准品） 质量规格：HPLC≥98%，标准品

CucurbitacinE葫芦素E（标准品） 质量规格：HPLC≥98%，标准品

Koumine钩吻素子（标准品） 质量规格：HPLC≥98%，标准品

Gelsemine钩吻素甲（标准品） 质量规格：HPLC≥98%，标准品

ProcyanidinB1原花青素B1（标准品） 质量规格：HPLC≥98%，标准品

Cyasterone杯苋甾酮（标准品） 质量规格：HPLC≥98%，标准品

Tetrahydroberberine,THB四氢小檗碱（标准品） 质量规格：HPLC≥98%，标准品

TenacissosideI通关藤苷I（标准品） 质量规格：HPLC≥98%，标准品

TenacissosideG通关藤苷G（标准品） 质量规格：HPLC≥98%，标准品

PraeruptorinC白花前胡丙素（标准品） 质量规格：HPLC≥98%，标准品
CrELISA检测试剂盒哪家好人海马趾神经细胞(HN-h)(1×106)人间充质干细胞-脂肪HGC-575人胃癌细胞

CM-H92人脑微血管内皮细胞*培养基100mL

LILRB3OthersMouse小鼠LILRB3/LIR3/ILT5/CD85a人细胞裂解液(阳性对照)

C6-RFP(慢病毒构建稳定株)大鼠脑胶质瘤细胞C6-RFP(leiviralconsuctstablesain)ofratbraingliomacellsDMEM+10%FBS

IL25ProteinRat重组大鼠Ierleukin25/IL25/IL17E蛋白(Fc标签)

小鼠小梁网细胞*培养基100mL

IntegrinBeta3/CD61整合素β3抗体规格：0.1ml

JAK1蛋白质酪氨酸激酶JAK-1抗体规格：0.2ml

Phospho-Jak1(Tyr1022/1023)磷酸化蛋白质酪氨酸激酶JAK-1抗体规格：0.1ml

JAK2蛋白质酪氨酸激酶JAK-2抗体规格：0.1ml

phospho-JAK2(Tyr1007+Tyr1008)磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗体规格：0.1ml
操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。