产品名称:NR8383大鼠肺泡巨噬细胞图片
英文名称:Alveolar macrophages of NR8383 rats
培养基:F12K培养基(SIGMA)+20%FBS
产品运输:免费快递
产品包装:瓶装
产品用途:细胞培养研究
操作说明:
1)对于常温运输的细胞,收到细胞后,检查是否有运输问题,即细胞培养瓶或管是否破损,细胞培养液是否溢出。若没有运输问题,请75%酒精消毒后,保留封口膜,放入细胞培养箱中静置。严格检查培养箱的参数:温度,湿度和CO2浓度。细胞静置时间一般为6-12小时后,细胞状态稳定后,即可开始后续操作。选用正确的细胞培养体系,A2780(人卵巢癌细胞)严格按照说明书的培养条件进行培养。条件允许,培养的前三天内做细胞拍照记录,通过邮件发送给我们做及时状态跟踪。
2)对于干冰运输的细胞,请取出冷冻管后,须立即放入37C水槽中快速解冻,轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化,并注意水面不可超过冷冻管盖沿,否则易发生污染情形。然后将其复苏培养,次日更换培养液。
注意事项:
1)细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以离心去掉,留10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。
2)对于生长缓慢的贴壁细胞:可采用适当的提高培养基中血清浓度,或隔日换液的方法来保证细胞的状态和生长速度。
3)对于生长不均的贴壁细胞:在培养过程中若出现细胞分布明显不均时(即某一区域细胞已重叠生长,而旁边则为一块空白),此时可将细胞进行消化,重新打散,贴壁,加入新培养基进行培养。
2-乙基-4-基咪唑2-Ethyl-4-methylimidazole
O-基-L-苏氨酸O-METHYL-L-THREONINE
4-乙酰胺基酸4-Acetamidophenylboronic acid
RINK AMIDE-AM RESINRINK AMIDE RESIN
溶剂兰 38NA
石杉(-)-Huperzine A
基蓝Acid Blue 93
十六1-Hexadecene
5-羧基基-三基溴化磷(5-Carboxypentyl)(triphenyl)phosphonium bromide
丙缩甘油Solketal
拟人参皂苷 F11(3b,6a,12b,24R)-20,24-Epoxy-3,12,25-trihydroxydammaran-6-yl 2-O-(6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)-beta-D-glucopyranoside
1-基-3-基咪唑四酸3-METHYL-1-OCTYLIMIDAZOLIUM TETRAFLUOROBORATE
蛋白胨水培养基Peptone Water Medium
胆甾醇乙酸脂Cholesteryl acetate
8-氮杂腺嘌呤1H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-amine
NR8383大鼠肺泡巨噬细胞图片TGF beta 1/LAP 转生长因子β(TGFβ)抗体 * 0.1ml Thiamphenicol
TGF beta 2 转生长因子β2(TGFβ2)抗体 * 0.1ml Thiamphenicol
MCSF/M-CSF 巨噬细胞克隆刺激因子抗体 * 0.1ml Thymopentin Acetate
Reg3 beta 胰岛β细胞生长因子Reg IIIα 抗体 * 0.2ml Tiagabine HCl
Reg3 gamma 胰岛β细胞生长因子Reg IIIγ抗体 * 0.2ml Tigecycline
ENPP1 核苷内焦磷酶/磷二酯酶1抗体 * 0.2ml Tigecycline
ACCN1/BNaC1/ASIC2 脑通道蛋白1抗体 * 0.2ml Tilmicosin
CD44/HCAM/PGP1 CD44抗体 * 0.1ml Tilmicosin
收到NR8383大鼠肺泡巨噬细胞图片后的处理:
1)收到细胞后,首先观察瓶身是否完好(注意有无缝隙,裂痕)。
2)显微镜下观察细胞的生长状况,有无细胞漂浮。
3)用新洁尔灭消毒瓶口及瓶身。
4)打开瓶口,再次用新洁尔灭消毒瓶口(可能会有液体溢出,注意不要碰到液体),酒精灯烤瓶口消毒。
5)将培养液转移至50ml离心管或广口瓶中(若细胞漂浮严重,离心培养基,1000g*5分钟,将离心后的培养基转移至另一个大离心管中,留一点吹打细胞沉淀成悬液,回收细胞至原培养瓶),若漂浮不严重,亦离心一下。
6)在原培养瓶中留一部分原装培养液,再补加自己新配的培养基至适当容积,例如4ml,让细胞适应一下环境。 当细胞长到70-80%,冻存大部分,小部分传代。
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