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UMR-106大鼠骨肉瘤细胞图片

型 号50813个/瓶

产品时间2023-11-10

所属分类细胞培养

报价

产品描述:UMR-106大鼠骨肉瘤细胞图片公司经营各种细胞,ATCC细胞,品质优秀,质量保证。产品经无数次市场验证,若出现质量问题(非人为的)可无条件换货或退货。

产品概述

产品名称:UMR-106大鼠骨肉瘤细胞图片
英文名称:Osteosarcoma cells in UMR-106 rats
培养基:DMEM培养基+10%FBS
产品运输:免费快递
产品包装:瓶装
产品用途:细胞培养研究

操作说明:
1)对于常温运输的细胞,收到细胞后,检查是否有运输问题,即细胞培养瓶或管是否破损,细胞培养液是否溢出。若没有运输问题,请75%酒精消毒后,保留封口膜,放入细胞培养箱中静置。严格检查培养箱的参数:温度,湿度和CO2浓度。细胞静置时间一般为6-12小时后,细胞状态稳定后,即可开始后续操作。选用正确的细胞培养体系,A2780(人卵巢癌细胞)严格按照说明书的培养条件进行培养。条件允许,培养的前三天内做细胞拍照记录,通过邮件发送给我们做及时状态跟踪。
2)对于干冰运输的细胞,请取出冷冻管后,须立即放入37C水槽中快速解冻,轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化,并注意水面不可超过冷冻管盖沿,否则易发生污染情形。然后将其复苏培养,次日更换培养液。
注意事项:
1)细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以离心去掉,留10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。
2)对于生长缓慢的贴壁细胞:可采用适当的提高培养基中血清浓度,或隔日换液的方法来保证细胞的状态和生长速度。
3)对于生长不均的贴壁细胞:在培养过程中若出现细胞分布明显不均时(即某一区域细胞已重叠生长,而旁边则为一块空白),此时可将细胞进行消化,重新打散,贴壁,加入新培养基进行培养。 
2-基-4-三基酚4-Hydroxy-3-nitrobenzotrifluoride

柚皮芸香苷NARIRUTIN

乙酸薄荷酯(1R)-(-)-Menthyl acetate

(2S,3R)-(+)-2-氨基-3-羟基-4-基酸(2S,3R)-(+)-2-Amino-3-hydroxy-4-methylpentanoic acid

BOC-O-基L-苏氨酸BOC-THR(ME)-OH

2-羟基-6-基烟酸2-Hydroxy-6-methylpyridine-3-carboxylic acid

2,6-二羟基喹啉6-HYDROXYQUINOLINE

乙四亚基膦酸[ethylenebis[nitrilobis(methylene)]]tetrakisphosphonic acid, sodium salt

4-基-5-基-1,3-二氧杂环-2-4-Cloromethyl-5-methyl-1,3-dioxol-2-one

2--4-基-alpha-L-岩藻糖苷2-Chloro-4-nitrophenyl-alpha-L-fucopyranoside

L-酒石酸L(+)-Tartaric acid

(R)-(-)-α-氧基-α-(三基)乙酰(S)-(+)-ALPHA-METHOXY-ALPHA-TRIFLUOROMETHYLPHENYLACETYL CHLORIDE

4-乙酰基乙酰胺4'-(Chloroacetyl)-acetanilide

3-氨基异烟酸3-Aminoisonicotinic acid

BOC-D-高丙氨酸Boc-D-homophenylalanine
UMR-106大鼠骨肉瘤细胞图片PDGFRL  血小板源性生长因子受体β样蛋白抗体    * 0.2ml Sivelestat sodium

PDSS2  抑癌蛋白DLP1抗体    * 0.2ml Nevirapine

PHAP1  蛋酶2A抑制剂1抗体    * 0.2ml Nevirapine

POU6F2  转录因子RPF1抗体    * 0.2ml Sulfamethoxazole(SMZ)

PRKCDBP  蛋白激酶C delta结合蛋白抗体    * 0.2ml Sulfamethoxazole(SMZ)

Pinin  桥粒相关蛋白DRS抗体    * 0.2ml Cefpirome Sulfate

RASAL1  RAS蛋白样激活剂1抗体    * 0.2ml Cefpirome Sulfate

RBM5/LUCA15  肿瘤抑制基因LUCA15抗体    * 0.2ml Amisulpride
收到UMR-106大鼠骨肉瘤细胞图片后的处理:
1)收到细胞后,首先观察瓶身是否完好(注意有无缝隙,裂痕)。
2)显微镜下观察细胞的生长状况,有无细胞漂浮。
3)用新洁尔灭消毒瓶口及瓶身。
4)打开瓶口,再次用新洁尔灭消毒瓶口(可能会有液体溢出,注意不要碰到液体),酒精灯烤瓶口消毒。
5)将培养液转移至50ml离心管或广口瓶中(若细胞漂浮严重,离心培养基,1000g*5分钟,将离心后的培养基转移至另一个大离心管中,留一点吹打细胞沉淀成悬液,回收细胞至原培养瓶),若漂浮不严重,亦离心一下。
6)在原培养瓶中留一部分原装培养液,再补加自己新配的培养基至适当容积,例如4ml,让细胞适应一下环境。  当细胞长到70-80%,冻存大部分,小部分传代。

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