注意事项:
1)细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以离心去掉,留10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。
2)对于生长缓慢的贴壁细胞:可采用适当的提高培养基中血清浓度,或隔日换液的方法来保证细胞的状态和生长速度。
3)对于生长不均的贴壁细胞:在培养过程中若出现细胞分布明显不均时(即某一区域细胞已重叠生长,而旁边则为一块空白),此时可将细胞进行消化,重新打散,贴壁,加入新培养基进行培养。
产品名称:293TN人胚肾细胞--用于慢病毒包装说明书
英文名称:293TN human embryonic kidney cells -- for lentiviral packaging
培养基:DMEM+10%FBS+500ug/ml G418
产品运输:免费快递
产品包装:瓶装
产品用途:细胞培养研究
操作说明:
1)对于常温运输的细胞,收到细胞后,检查是否有运输问题,即细胞培养瓶或管是否破损,细胞培养液是否溢出。若没有运输问题,请75%酒精消毒后,保留封口膜,放入细胞培养箱中静置。严格检查培养箱的参数:温度,湿度和CO2浓度。细胞静置时间一般为6-12小时后,细胞状态稳定后,即可开始后续操作。选用正确的细胞培养体系,A2780(人卵巢癌细胞)严格按照说明书的培养条件进行培养。条件允许,培养的前三天内做细胞拍照记录,通过邮件发送给我们做及时状态跟踪。
2)对于干冰运输的细胞,请取出冷冻管后,须立即放入37C水槽中快速解冻,轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化,并注意水面不可超过冷冻管盖沿,否则易发生污染情形。然后将其复苏培养,次日更换培养液。
收到293TN人胚肾细胞--用于慢病毒包装说明书后的处理:
1)收到细胞后,首先观察瓶身是否完好(注意有无缝隙,裂痕)。
2)显微镜下观察细胞的生长状况,有无细胞漂浮。
3)用新洁尔灭消毒瓶口及瓶身。
4)打开瓶口,再次用新洁尔灭消毒瓶口(可能会有液体溢出,注意不要碰到液体),酒精灯烤瓶口消毒。
5)将培养液转移至50ml离心管或广口瓶中(若细胞漂浮严重,离心培养基,1000g*5分钟,将离心后的培养基转移至另一个大离心管中,留一点吹打细胞沉淀成悬液,回收细胞至原培养瓶),若漂浮不严重,亦离心一下。
6)在原培养瓶中留一部分原装培养液,再补加自己新配的培养基至适当容积,例如4ml,让细胞适应一下环境。 当细胞长到70-80%,冻存大部分,小部分传代。
1-己基-3-基咪唑四酸1-Hexyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate
1-壬炔1-Nonyne
1-十六烷1-Chlorohexadecane
5,5-二基海因5,5-Dimethylhydantoin
葡萄糖酸内酯delta-Gluconolactone
对叔丁基酸酯Methyl 4-tert-butylbenzoate
酸大观霉素五水合物Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate
一溴二烷BROMODICHLOROMETHANE
对三基乙4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYLACETONITRILE
5-基吩嗪硫酸酯5-Methylphenazinium methosulfate
N,N-二基对硫酸N N-DIMETHYL-1 4-PHENYLENEDIAMINE SULFA&
邻二o-Phthalaldehyde
多库脂Docusate sodium
阴离子表面活性剂溶液标准物质Standard Solution of Anion Active Detergent
氧化钕Neodymium oxide
293TN人胚肾细胞--用于慢病毒包装说明书DPOLA/DNA polymerase alpha DNA聚合酶α抗体 * 0.2ml Enrofloxacin HCL
NET1 神经上皮细胞转基因1抗体 * 0.2ml Enrofloxacin HCL
RAB8B ras癌基因家族RAB8B抗体 * 0.2ml Zolmitriptan
RALB Ras样蛋白B抗体 * 0.2ml Thymosin alpha 1 Acetate
RALA+RALB Ras样蛋白A+B抗体 * 0.2ml Tegafur
RASGAP RAS的GTP酶激活蛋白抗体 * 0.2ml Tegafur
RIAM/APBB1 interacting protein 1 β淀粉样蛋白前体结合蛋白B-1抗体 * 0.2ml Acipimox
Rab11 ras癌基因家族Rab11蛋白抗体 * 0.1ml Acipimox
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