注意事项:
1)细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以离心去掉,留10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。
2)对于生长缓慢的贴壁细胞:可采用适当的提高培养基中血清浓度,或隔日换液的方法来保证细胞的状态和生长速度。
3)对于生长不均的贴壁细胞:在培养过程中若出现细胞分布明显不均时(即某一区域细胞已重叠生长,而旁边则为一块空白),此时可将细胞进行消化,重新打散,贴壁,加入新培养基进行培养。
产品名称:NIH/3T3小鼠胚胎细胞培养
英文名称:NIH/3T3 mouse embryo cells
培养基:DMEM+10% FBS
产品运输:免费快递
产品包装:瓶装
产品用途:细胞培养研究
操作说明:
1)对于常温运输的细胞,收到细胞后,检查是否有运输问题,即细胞培养瓶或管是否破损,细胞培养液是否溢出。若没有运输问题,请75%酒精消毒后,保留封口膜,放入细胞培养箱中静置。严格检查培养箱的参数:温度,湿度和CO2浓度。细胞静置时间一般为6-12小时后,细胞状态稳定后,即可开始后续操作。选用正确的细胞培养体系,A2780(人卵巢癌细胞)严格按照说明书的培养条件进行培养。条件允许,培养的前三天内做细胞拍照记录,通过邮件发送给我们做及时状态跟踪。
2)对于干冰运输的细胞,请取出冷冻管后,须立即放入37C水槽中快速解冻,轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化,并注意水面不可超过冷冻管盖沿,否则易发生污染情形。然后将其复苏培养,次日更换培养液。
收到NIH/3T3小鼠胚胎细胞培养后的处理:
1)收到细胞后,首先观察瓶身是否完好(注意有无缝隙,裂痕)。
2)显微镜下观察细胞的生长状况,有无细胞漂浮。
3)用新洁尔灭消毒瓶口及瓶身。
4)打开瓶口,再次用新洁尔灭消毒瓶口(可能会有液体溢出,注意不要碰到液体),酒精灯烤瓶口消毒。
5)将培养液转移至50ml离心管或广口瓶中(若细胞漂浮严重,离心培养基,1000g*5分钟,将离心后的培养基转移至另一个大离心管中,留一点吹打细胞沉淀成悬液,回收细胞至原培养瓶),若漂浮不严重,亦离心一下。
6)在原培养瓶中留一部分原装培养液,再补加自己新配的培养基至适当容积,例如4ml,让细胞适应一下环境。 当细胞长到70-80%,冻存大部分,小部分传代。
4-庚基酚4-N-HEPTYLPHENOL
聚四乙Poly(tetrafluoroethylene)
2-三基硅基-1,3-二噻吩2-TRIMETHYLSILYL-1,3-DITHIANE
蝙蝠葛苷menisdaurin
丹参酚酸BSalvianolic acid B
苄基三基溴化膦Benzyltriphenylphosphonium bromide
菊酯Permethrin
2-环己基溴乙烷2-CYCLOHEXYLETHYL BROMIDE
4-溴-3,5-4-Bromo-3,5-difluoroaniline
四溴双酚ATetrabromobisphenol A
间氧基胺m-Anisidine
乙酰唑胺Acetazolamide
1,2-萘醌-2-二叠氮基-4-磺酸2-Diazo-1-naphthol-4-sulfonate
十一种水中单元素溶液标准物质水中砷成分分析标准物质Arsenic in Water
D-丝氨酸D-Serine
NIH/3T3小鼠胚胎细胞培养SAMD14 SAMD14抗体 * 0.2ml Pitavastatin Calcium /NK-104
CDMP1/GDF5 软骨衍生形态发生蛋白1抗体 * 0.2ml Potassium iodide
RNA polymerase II CTD repeat YSPTSPS (phospho S2) 磷RNA聚合酶II CTD抗体 * 0.1ml Praziquantel
RNA polymerase II CTD repeat YSPTSPS (phospho S5) 磷RNA聚合酶II CTD抗体 * 0.1ml Praziquantel
RNASE4/Angiogenin 血管生成素核糖核酶4抗体(肌萎缩性侧索硬症蛋白) * 0.1ml Prazosin HCl
DUT 脱氧尿苷三磷酶DUT抗体 * 0.1ml Prednisolone acetate
Desmoglein 3/DSG3 桥粒芯蛋白3抗体 * 0.1ml Prednisone Acetate
FCAR/CD89 免疫球蛋白A Fc段受体1抗体 * 0.1ml Prednisone Acetate
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