注意事项:
1)细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以离心去掉,留10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。
2)对于生长缓慢的贴壁细胞:可采用适当的提高培养基中血清浓度,或隔日换液的方法来保证细胞的状态和生长速度。
3)对于生长不均的贴壁细胞:在培养过程中若出现细胞分布明显不均时(即某一区域细胞已重叠生长,而旁边则为一块空白),此时可将细胞进行消化,重新打散,贴壁,加入新培养基进行培养。
产品名称:LLC1[LL/2]小鼠Lewis肺癌细胞说明书
英文名称:LLC1[LL/2] mice with Lewis lung cancer cells
培养基:1640+10% FBS
产品运输:免费快递
产品包装:瓶装
产品用途:细胞培养研究
操作说明:
1)对于常温运输的细胞,收到细胞后,检查是否有运输问题,即细胞培养瓶或管是否破损,细胞培养液是否溢出。若没有运输问题,请75%酒精消毒后,保留封口膜,放入细胞培养箱中静置。严格检查培养箱的参数:温度,湿度和CO2浓度。细胞静置时间一般为6-12小时后,细胞状态稳定后,即可开始后续操作。选用正确的细胞培养体系,A2780(人卵巢癌细胞)严格按照说明书的培养条件进行培养。条件允许,培养的前三天内做细胞拍照记录,通过邮件发送给我们做及时状态跟踪。
2)对于干冰运输的细胞,请取出冷冻管后,须立即放入37C水槽中快速解冻,轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化,并注意水面不可超过冷冻管盖沿,否则易发生污染情形。然后将其复苏培养,次日更换培养液。
收到LLC1[LL/2]小鼠Lewis肺癌细胞说明书后的处理:
1)收到细胞后,首先观察瓶身是否完好(注意有无缝隙,裂痕)。
2)显微镜下观察细胞的生长状况,有无细胞漂浮。
3)用新洁尔灭消毒瓶口及瓶身。
4)打开瓶口,再次用新洁尔灭消毒瓶口(可能会有液体溢出,注意不要碰到液体),酒精灯烤瓶口消毒。
5)将培养液转移至50ml离心管或广口瓶中(若细胞漂浮严重,离心培养基,1000g*5分钟,将离心后的培养基转移至另一个大离心管中,留一点吹打细胞沉淀成悬液,回收细胞至原培养瓶),若漂浮不严重,亦离心一下。
6)在原培养瓶中留一部分原装培养液,再补加自己新配的培养基至适当容积,例如4ml,让细胞适应一下环境。 当细胞长到70-80%,冻存大部分,小部分传代。
3-溴3-Bromofluorobenzene
替加色罗Tegaserod
顺-4,7,10,13,16,19-二十二碳六稀酸酯CIS-4,7,10,13,16,19-DOCOSAHEXAENOIC ACID METHYL ESTER
原丁酸三酯Trimethyl orthobutyrate
敌草隆Diuron
1,2-二乙烷1,2-Dichloroethane
砜嘧磺隆Rimsulfuron
2-氨基-5-酚2-Amino-5-chlorophenol
2-丙基胺2-Propylaniline
十二烷基三氧基硅烷Dodecyltrimethoxysilane
壬基-β-D-吡喃葡糖苷N-NONYL-BETA-D-GLUCOPYRANOSIDE
气相色谱/质谱联用仪校准用标准物质(异烷中六溶液)Hexachlorobenzene in Isooctane
黄素腺嘌呤二核苷酸二Flavin adenine dinucleotide disodium salt
3-氨基噻吩-2-羧酰胺3-AMINOTHIOPHENE-2-CARBOXAMIDE
二乙二醇琥珀酸壬酯NA
LLC1[LL/2]小鼠Lewis肺癌细胞说明书ID4 DNA结合抑制因子4抗体 * 0.1ml Exemestane
IGF2R/M6PR/CD222/Mannose 6 Phosphate Receptor 胰岛素样生长因子2受体抗体 * 0.1ml Amidopyrine/aminopyrine
KCND1/Kv4.1 电压门控通道Kv4.1抗体 * 0.2ml Angiotensin II
GIRK1 G蛋白激活内向通道1抗体 * 0.1ml Vitamin D3
GIRK3/KCNJ9 G蛋白激活内向通道3抗体 * 0.1ml Pazopanib HCl
KCNK9/KCNK3 敏感离子通道蛋白3抗体 * 0.1ml Tiotropium bromide anhydrous
KCNN4 钙激活通道蛋白4抗体 * 0.1ml Formoterol fumarate
LGR4/GPR48 G蛋白偶联受体48抗体 * 0.1ml Formoterol fumarate
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