注意事项:
1)细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以离心去掉,留10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。
2)对于生长缓慢的贴壁细胞:可采用适当的提高培养基中血清浓度,或隔日换液的方法来保证细胞的状态和生长速度。
3)对于生长不均的贴壁细胞:在培养过程中若出现细胞分布明显不均时(即某一区域细胞已重叠生长,而旁边则为一块空白),此时可将细胞进行消化,重新打散,贴壁,加入新培养基进行培养。
产品名称:B16-F10小鼠皮肤黑色素瘤细胞图片
英文名称:B16-F10 mouse melanoma cell
培养基:DMEM培养基+10%FBS
产品运输:免费快递
产品包装:瓶装
产品用途:细胞培养研究
操作说明:
1)对于常温运输的细胞,收到细胞后,检查是否有运输问题,即细胞培养瓶或管是否破损,细胞培养液是否溢出。若没有运输问题,请75%酒精消毒后,保留封口膜,放入细胞培养箱中静置。严格检查培养箱的参数:温度,湿度和CO2浓度。细胞静置时间一般为6-12小时后,细胞状态稳定后,即可开始后续操作。选用正确的细胞培养体系,A2780(人卵巢癌细胞)严格按照说明书的培养条件进行培养。条件允许,培养的前三天内做细胞拍照记录,通过邮件发送给我们做及时状态跟踪。
2)对于干冰运输的细胞,请取出冷冻管后,须立即放入37C水槽中快速解冻,轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化,并注意水面不可超过冷冻管盖沿,否则易发生污染情形。然后将其复苏培养,次日更换培养液。
收到B16-F10小鼠皮肤黑色素瘤细胞图片后的处理:
1)收到细胞后,首先观察瓶身是否完好(注意有无缝隙,裂痕)。
2)显微镜下观察细胞的生长状况,有无细胞漂浮。
3)用新洁尔灭消毒瓶口及瓶身。
4)打开瓶口,再次用新洁尔灭消毒瓶口(可能会有液体溢出,注意不要碰到液体),酒精灯烤瓶口消毒。
5)将培养液转移至50ml离心管或广口瓶中(若细胞漂浮严重,离心培养基,1000g*5分钟,将离心后的培养基转移至另一个大离心管中,留一点吹打细胞沉淀成悬液,回收细胞至原培养瓶),若漂浮不严重,亦离心一下。
6)在原培养瓶中留一部分原装培养液,再补加自己新配的培养基至适当容积,例如4ml,让细胞适应一下环境。 当细胞长到70-80%,冻存大部分,小部分传代。
三基己二异酸酯(2,2,4- 和 2,4,4- 混合物)TRIMETHYLHEXAMETHYLENE DIISOCYANATE
TPCK-胰蛋白酶Trypsin, DPCC treated, from bovine pancreas
硫化亚铜COPPER(I) SULFIDE
三乙氧基丙烷NA
十二烷基磺酸1-DODECANESULFONIC ACID SODIUM SALT
2,5-二溴基2,5-Dibromonitrobenzene
酸Propiolic acidd
乙胺酸Ethylamine hydrochloride
2-基-5-氧基NA
2-羟基乙2-HYDROXYACETOPHENONE
5(6)-羧基荧光素二乙酸酯5(6)-CARBOXYFLUORESCEIN DIACETATE
三乙基四喃溶液Triethylborane
2-基-2-噻唑啉2-Methyl-2-thiazoline
Hanks`Balanced salt(Hanks平衡)NA
3-羟基吡啶3-Hydroxypyridine
B16-F10小鼠皮肤黑色素瘤细胞图片IL-11RA 白介素11受体α/IL-11Rα抗体 * 0.2ml Imipenem and Cilastatin Sodium
KCNQ-1 离子通道蛋白家族KCNQ1抗体 * 0.1ml Vinpocetine
IL-10 白细胞介素-10抗体 * 0.1ml Phenytoin sodium
LIPG/Endothelial lipase 内皮脂肪酶抗体 * 0.2ml Oxcarbazepine
MSR1/CD204 巨噬细胞清道夫受体1/2/3抗体 * 0.2ml Oxcarbazepine
NPC1/Niemann Pick C1 尼曼匹克C1前体蛋白抗体 * 0.2ml Hypericin
Perilipin A+B 脂滴包被蛋白A+B抗体 * 0.2ml D-(+)-Glucopyranose 6-phosphate
FLIP delta + gamma 凋亡调节蛋白δ+γ抗体 * 0.2ml D-Gluconate 6-phosphate 3sodium salt
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