收到CT26.WT小鼠结肠癌细胞培养后的处理：
1）收到细胞后，首先观察瓶身是否完好（注意有无缝隙，裂痕）。
2）显微镜下观察细胞的生长状况，有无细胞漂浮。
3）用新洁尔灭消毒瓶口及瓶身。
4）打开瓶口，再次用新洁尔灭消毒瓶口（可能会有液体溢出，注意不要碰到液体），酒精灯烤瓶口消毒。
5）将培养液转移至50ml离心管或广口瓶中（若细胞漂浮严重，离心培养基，1000g*5分钟，将离心后的培养基转移至另一个大离心管中，留一点吹打细胞沉淀成悬液，回收细胞至原培养瓶），若漂浮不严重，亦离心一下。
6）在原培养瓶中留一部分原装培养液，再补加自己新配的培养基至适当容积，例如4ml，让细胞适应一下环境。  当细胞长到70-80%，冻存大部分，小部分传代。
产品名称：CT26.WT小鼠结肠癌细胞培养
英文名称：CT26.WT mouse colon cancer cells
培养基：DMEM培养基+10%FBS
产品运输：免费快递
产品包装：瓶装
产品用途：细胞培养研究

操作说明：
1)对于常温运输的细胞，收到细胞后，检查是否有运输问题，即细胞培养瓶或管是否破损，细胞培养液是否溢出。若没有运输问题，请75%酒精消毒后，保留封口膜，放入细胞培养箱中静置。严格检查培养箱的参数：温度，湿度和CO2浓度。细胞静置时间一般为6-12小时后，细胞状态稳定后，即可开始后续操作。选用正确的细胞培养体系，A2780(人卵巢癌细胞)严格按照说明书的培养条件进行培养。条件允许，培养的前三天内做细胞拍照记录，通过邮件发送给我们做及时状态跟踪。
2)对于干冰运输的细胞，请取出冷冻管后，须立即放入37C水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化，并注意水面不可超过冷冻管盖沿，否则易发生污染情形。然后将其复苏培养，次日更换培养液。
​注意事项：
1)细胞漂浮：培养瓶不开封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察，如细胞大部分又贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以离心去掉，留10ml培养液培养观察，细胞生长至汇合度80%，进行消化传代；如细胞还是不贴壁，将细胞离心收集转到新培养瓶，原培养瓶加部分培养液继续培养，中间注意观察，我们的技术人员会一直跟踪指导，直到问题解决。
2)对于生长缓慢的贴壁细胞：可采用适当的提高培养基中血清浓度，或隔日换液的方法来保证细胞的状态和生长速度。
3)对于生长不均的贴壁细胞：在培养过程中若出现细胞分布明显不均时（即某一区域细胞已重叠生长，而旁边则为一块空白），此时可将细胞进行消化，重新打散，贴壁，加入新培养基进行培养。 
双甘膦N-(Carboxymethyl)-N-(phosphonomethyl)-glycine

三丁基氧化锡Bis(tributyltin) oxide

1-萘Fluoronaphthalene

贝他定(丁抑制素)Ubenimex

邻二酸二庚酯DI-N-HEPTYL PHTHALATE

间-DL-酪氨酸3-FLUORO-DL-TYROSINE

D-甘露糖D-(+)-Mannose

对氨基水杨酸Sodium 4-aminosalicylate

虎红琼脂Agar rose bengal

4-基化苄4-Nitrobenzyl chloride

正丁基二(1-金刚烷基)膦Butyldi-1-adamantylphosphine

己二酸新二醇聚酯NA

1,5-萘二磺酸Disodium 1,5-naphthalenedisulfonate

卤恶唑仑Haloxazolam

糖化酶AMYLOGLUCOSIDASE
CT26.WT小鼠结肠癌细胞培养GAS2L1  生长停滞特异性蛋白2家族1抗体    * 0.2ml Rhodamine 110 chloride

GAS2L3  生长停滞特异性蛋白2家族3抗体    * 0.2ml Rhodamine 123

GilZ/TilZ  糖皮质激素诱导亮拉链蛋白抗体    * 0.2ml Trimebutine base

MIER2  中胚层诱导早期反应蛋白2抗体    * 0.2ml 6-Carboxytetramethylrhodamine

IEX1/Differentiation dependent gene 2 protein  分相关基因2蛋白/立即早期反应蛋白抗体    * 0.2ml 6-TAMRA, SE

IL-4I1  白细胞介素4诱导蛋白1抗体    * 0.2ml Ovalbumin/Egg albumins

JMJD6  凋亡细胞清除受体抗体    * 0.2ml Miltefosine

MAGED1  黑色素瘤相关抗原D1抗体    * 0.2ml Miltefosine