产品名称：F9小鼠畸胎瘤细胞培养

英文名称：F9 mouse teratoma cells
培养基：DMEM培养基+10%FBS
产品运输：免费快递
产品包装：瓶装
产品用途：细胞培养研究

操作说明：
1)对于常温运输的细胞，收到细胞后，检查是否有运输问题，即细胞培养瓶或管是否破损，细胞培养液是否溢出。若没有运输问题，请75%酒精消毒后，保留封口膜，放入细胞培养箱中静置。严格检查培养箱的参数：温度，湿度和CO2浓度。细胞静置时间一般为6-12小时后，细胞状态稳定后，即可开始后续操作。选用正确的细胞培养体系，A2780(人卵巢癌细胞)严格按照说明书的培养条件进行培养。条件允许，培养的前三天内做细胞拍照记录，通过邮件发送给我们做及时状态跟踪。
2)对于干冰运输的细胞，请取出冷冻管后，须立即放入37C水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化，并注意水面不可超过冷冻管盖沿，否则易发生污染情形。然后将其复苏培养，次日更换培养液。
​注意事项：
1)细胞漂浮：培养瓶不开封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察，如细胞大部分又贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以离心去掉，留10ml培养液培养观察，细胞生长至汇合度80%，进行消化传代；如细胞还是不贴壁，将细胞离心收集转到新培养瓶，原培养瓶加部分培养液继续培养，中间注意观察，我们的技术人员会一直跟踪指导，直到问题解决。
2)对于生长缓慢的贴壁细胞：可采用适当的提高培养基中血清浓度，或隔日换液的方法来保证细胞的状态和生长速度。
3)对于生长不均的贴壁细胞：在培养过程中若出现细胞分布明显不均时（即某一区域细胞已重叠生长，而旁边则为一块空白），此时可将细胞进行消化，重新打散，贴壁，加入新培养基进行培养。 
化1-基-3-基咪唑3-METHYL-1-OCTYLIMIDAZOLIUM CHLORIDE

性胆琼脂Alkaline Bile Salt A

二乙基与乙基磺酸的聚合物AMBERLITE SR1L NA

靛兰胭脂红NA

三噁烷s-Trioxane

二乙二醇单醋酸酯2-(2-Ethoxyethoxy)ethyl acetate

氧化亚锡TIN(II) OXIDE

2,6-二溴萘2,6-DIBROMONAPHTHALENE

4-溴-2-4-Bromo-2-fluorobenzonitrile

亚酸异酯Isoamyl nitrite

3--2-胺3-Chloro-2-fluoroaniline

1-氨基-5-萘酚5-Ami-naphthol

邻基基-β-D-吡喃葡萄糖苷2-NITROPHENYL-BETA-D-GLUCOPYRANOSIDE

5-基骈三氮唑Tolyltriazole

铽标准溶液TERBIUM
F9小鼠畸胎瘤细胞培养EphB1+EphB2+EphB3+EphB4  酪蛋白激酶受体B1+B2+B3+B4抗体    * 0.2ml Milnacipran

ANGPTL5  血管生成素相关蛋白5    * 0.2ml Milnacipran

FGF11  成纤维细胞生长因子11抗体    * 0.2ml Tetrabenazine

INPPL1  肌聚磷盐磷酶样蛋白1抗体    * 0.2ml Tetrabenazine

TNFAIP2  肿瘤坏死因子诱导蛋白2(TNFα-IP 2)抗体    * 0.2ml Vigabatrin

CMG1  毛细管形态发生蛋白1抗体    * 0.2ml O-Desmethylvenlafaxine(DL)

DENTT  细胞分裂核仁蛋白1抗体    * 0.2ml Flumethasone

phospho-Myosin light chain(Ser20)  磷肌球蛋白轻链抗体    * 0.1ml Flumethasone
收到F9小鼠畸胎瘤细胞培养后的处理：
1）收到细胞后，首先观察瓶身是否完好（注意有无缝隙，裂痕）。
2）显微镜下观察细胞的生长状况，有无细胞漂浮。
3）用新洁尔灭消毒瓶口及瓶身。
4）打开瓶口，再次用新洁尔灭消毒瓶口（可能会有液体溢出，注意不要碰到液体），酒精灯烤瓶口消毒。
5）将培养液转移至50ml离心管或广口瓶中（若细胞漂浮严重，离心培养基，1000g*5分钟，将离心后的培养基转移至另一个大离心管中，留一点吹打细胞沉淀成悬液，回收细胞至原培养瓶），若漂浮不严重，亦离心一下。
6）在原培养瓶中留一部分原装培养液，再补加自己新配的培养基至适当容积，例如4ml，让细胞适应一下环境。  当细胞长到70-80%，冻存大部分，小部分传代。