产品名称：4T1小鼠乳腺癌细胞培养

英文名称：Mouse breast cancer cell 4T1
培养基：RPMI-1640(GIBCO）+10%FBS
产品运输：免费快递
产品包装：瓶装
产品用途：细胞培养研究

操作说明：
1)对于常温运输的细胞，收到细胞后，检查是否有运输问题，即细胞培养瓶或管是否破损，细胞培养液是否溢出。若没有运输问题，请75%酒精消毒后，保留封口膜，放入细胞培养箱中静置。严格检查培养箱的参数：温度，湿度和CO2浓度。细胞静置时间一般为6-12小时后，细胞状态稳定后，即可开始后续操作。选用正确的细胞培养体系，A2780(人卵巢癌细胞)严格按照说明书的培养条件进行培养。条件允许，培养的前三天内做细胞拍照记录，通过邮件发送给我们做及时状态跟踪。
2)对于干冰运输的细胞，请取出冷冻管后，须立即放入37C水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化，并注意水面不可超过冷冻管盖沿，否则易发生污染情形。然后将其复苏培养，次日更换培养液。
​注意事项：
1)细胞漂浮：培养瓶不开封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察，如细胞大部分又贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以离心去掉，留10ml培养液培养观察，细胞生长至汇合度80%，进行消化传代；如细胞还是不贴壁，将细胞离心收集转到新培养瓶，原培养瓶加部分培养液继续培养，中间注意观察，我们的技术人员会一直跟踪指导，直到问题解决。
2)对于生长缓慢的贴壁细胞：可采用适当的提高培养基中血清浓度，或隔日换液的方法来保证细胞的状态和生长速度。
3)对于生长不均的贴壁细胞：在培养过程中若出现细胞分布明显不均时（即某一区域细胞已重叠生长，而旁边则为一块空白），此时可将细胞进行消化，重新打散，贴壁，加入新培养基进行培养。 
正十六烷基硫酸N-HEXADECYLSULFURIC ACID SODIUM SALT

邻基乙2-Methylbenzyl cyanide

钽酸钾POTASSIUM HEPTAFLUOROTANTALATE(V)

N,N-二乙基酰胺Diethylcarbamyl chloride

6-靛红6-Chloroisatin

三基碘化亚砜Trimethylsulfoxonium iodide

加兰他敏(4aS,6R,8aS)-4a,5,9,10,11,12-Hexahydro-3-methoxy-11-methyl-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepin-6-ol

D-叔亮氨酸D-tert-Butylglycine

N-基-N-三基硅烷三乙酰胺N-Methyl-N-(trimethylsilyl)trifluoroacetamide

5-基-3-氨基吡啶5-Methylpyridin-3-amine

3-内双环氨基[2.2.1]-5-嗯-2-内羧基酸3-ENDO-AMINOBICYCLO[2.2.1]HEPT-5-ENE-2-ENDO-CARBOXYLIC ACID

间二酚二缩水甘油2,2'-[1,3-Phenylenebis(oxymethylene)]dioxirane

S-叔丁氧羰基-2-(氨基乙基)吡咯烷(S)-1-N-Boc-2-(aminomethyl)pyrrolidine

叔丁基亚磺酰tert-Butylsulfinyl chloride

叶黄素Xanthophyll
4T1小鼠乳腺癌细胞培养SPNS1  SPNS1抗体    * 0.2ml Sodium ferulic

beta Bax/BCL2 associated X protein  BCL2相关X蛋白抗体    * 0.2ml Cefditoren pivoxil

Nucleolar protein 3/Apoptosis repressor with CARD  核仁蛋白3抗体    * 0.2ml Cefditoren pivoxil

CARD10  BCL10结合蛋白和激活核转录因子抗体    * 0.2ml Pyrazinamide

CARD12  凋亡加强结构域蛋白12抗体    * 0.2ml Pyrazinamide

CARD14  凋亡加强结构域蛋白14抗体    * 0.2ml Demeclocycline hydrochloride

CARD15  凋亡加强结构域蛋白15抗体    * 0.2ml Demeclocycline hydrochloride

CARD4  凋亡加强结构域蛋白4抗体    * 0.2ml N-Methyl Paroxetine
收到4T1小鼠乳腺癌细胞培养后的处理：
1）收到细胞后，首先观察瓶身是否完好（注意有无缝隙，裂痕）。
2）显微镜下观察细胞的生长状况，有无细胞漂浮。
3）用新洁尔灭消毒瓶口及瓶身。
4）打开瓶口，再次用新洁尔灭消毒瓶口（可能会有液体溢出，注意不要碰到液体），酒精灯烤瓶口消毒。
5）将培养液转移至50ml离心管或广口瓶中（若细胞漂浮严重，离心培养基，1000g*5分钟，将离心后的培养基转移至另一个大离心管中，留一点吹打细胞沉淀成悬液，回收细胞至原培养瓶），若漂浮不严重，亦离心一下。
6）在原培养瓶中留一部分原装培养液，再补加自己新配的培养基至适当容积，例如4ml，让细胞适应一下环境。  当细胞长到70-80%，冻存大部分，小部分传代。