MDA-MB-410人乳腺腺癌细胞培养

型　号5063个/瓶

产品时间2023-11-10

所属分类细胞培养

报价

产品描述：MDA-MB-410人乳腺腺癌细胞培养相对来说比较好培养（需要培养7-15工作日），如有特殊需求我司可安排专业人士协助复苏、培养。公司的服务和业务网络遍及全国，一站式采购机制，产品约200万种以上，*，品质优，咨询。

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产品概述

MDA-MB-410人乳腺腺癌细胞培养来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

产品名称	MDA-MB-410人乳腺腺癌细胞培养
英文名称	MDA-MB-436 human breast adenocarcinoma cells
培养	L-15培养基+10%FBS

形态：贴壁
细胞活力：95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
培养条件：DMEM/F12 +2% FBS；37℃，5% CO2
传代方法：*建议1:2-1:3 两天换液一次
冻存条件：90%FBS+10%DMSO
步骤是这样:
1.从动物胚胎或者一些刚出生的动物的器官或者组织上取得细胞,配制成细胞悬浮液.把细胞液放到培养瓶中,在培养箱里培养--------原代培养.
但是,不要以为这样就能一直无限培养下去.
因为在那个瓶壁上生长的时候,如果大量增殖,细胞之间会彼此相碰,细胞细胞就会停止分裂增殖,出现一种接触抑制.
2.我们为了它们能继续增殖,就用胰蛋白酶再把它们分开,然后再配制成细胞悬浮液,分开装到好几个瓶子里继续培养--------传代培养.

细胞出现问题，可重发的情况有哪些？判定是什么？
（1）细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、破损、漏液等，重发；
（2）冻存的细胞复苏后，绝大多数细胞未存活，重发；
（3）存活的细胞静置24小时后，绝大多数细胞未存活，重发；
（4）冻存的细胞复苏后或存活的细胞静置4小时后并且未开封，出现污染，重发；
（5）视具体情况而定。
细胞出现问题，不予以重发的情况有哪些？
（1）客户造成细胞污染，不重发；
（2）客户不正确操作致细胞状态不好，不重发；
（3）细胞状态不好，未细胞前3天照片的，不重发；
（4）细胞时经其它处理的，不重发；
（5）细胞收到2天内，未告知，不重发；
（6）视具体情况而定。
矾试剂NA

酒石酸Disodium tartrate dihydrate

N-基啶N-Phenylpiperidine

2,2'-联二酸Diphenic acid

2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖酰基2-ACETAMIDO-2-DEOXY-ALPHA-D-GLUCOPYRANOSYL CHLORIDE 3,4,6-TRIACETATE

植物油酸(C18不饱和脂肪酸)vegetable oil acid

对环己酸乙酯Ethyl 4-oxocyclohexanecarboxylate

胡椒Piperine

环丙醇Cyclopropyl carbinol

6-烟酰6-CHLORONICOTINOYL CHLORIDE

芹菜子油Celery Seed Oil

5-溴-2-嘧啶5-Bromo-2-chloropyrimidine

Tergitol? TMN 表面活性剂POLYETHYLENE GLYCOL TRIMETHYLNONYL ETHER

1H,1H,10H,10H-全-1,10-癸二醇1H,1H,10H,10H-PERFLUORO-1,10-DECANEDIOL

蜂胶BEESWAX
MDA-MB-410人乳腺腺癌细胞培养GPCR TAS1R3 G蛋白偶联受体TAS1R3抗体 * 0.2ml Clofentezine

BAGE2 肿瘤/抗原2.2抗体 * 0.2ml Clofentezine solution

BAGE3 肿瘤/抗原2.3抗体 * 0.2ml Clofentezine solution

BAGE4 肿瘤/抗原2.4抗体 * 0.2ml Carboxine

KMT1C/G9a 组蛋白H3赖9甲基1C抗体 * 0.2ml Cyclohexanol

COPS8 信号转导蛋白亚基8抗体 * 0.2ml Dacthal

COPS6 信号转导蛋白亚基6抗体 * 0.2ml 1-Chlorooctane

FBXO21 F-box蛋白21抗体 * 0.2ml Dodecane
购买我司细胞全程指导：
1)培养瓶有破裂，培养液有漏液：细胞极大可能会污染，所以我们会及时安排帮老师解决。
2)细胞漂浮：培养瓶不开封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察，如细胞大部分又贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以去掉，留10ml培养液培养观察，细胞生长至汇合度136%，进行消化传代;如细胞还是不贴壁，将细胞离心收集转到新培养瓶，原培养瓶加部分培养液继续培养，中间注意观察，我们的技术人员会一直跟踪指导，直到问题解决。
血清的种类和品质对于的生长会产生极大的影响，血清对细胞培养来说是一个极为重要的营养来源，血清使用错误会造成细胞无法存活。造成细胞无法存活的还有培养基，每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基，若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基，细胞大都无法立即适应。