产品中心/PRODUCTS

首页   >    产品中心   >    细胞   >    细胞培养   >   5073个/瓶SK-OV-839人卵巢癌细胞图片

SK-OV-839人卵巢癌细胞图片

型 号5073个/瓶

产品时间2023-11-10

所属分类细胞培养

报价

产品描述:SK-OV-839人卵巢癌细胞图片公司经营各种细胞,ATCC细胞,品质优秀,质量保证。产品经无数次市场验证,若出现质量问题(非人为的)可无条件换货或退货。

产品概述

产品名称:SK-OV-839人卵巢癌细胞图片
英文名称:Human ovarian cancer cell line SK-OV-3
培养基:McCoy'5A+10% FBS
产品运输:免费快递
产品包装:瓶装
产品用途:细胞培养研究

操作说明:
1)对于常温运输的细胞,收到细胞后,检查是否有运输问题,即细胞培养瓶或管是否破损,细胞培养液是否溢出。若没有运输问题,请75%酒精消毒后,保留封口膜,放入细胞培养箱中静置。严格检查培养箱的参数:温度,湿度和CO2浓度。细胞静置时间一般为6-12小时后,细胞状态稳定后,即可开始后续操作。选用正确的细胞培养体系,A2780(人卵巢癌细胞)严格按照说明书的培养条件进行培养。条件允许,培养的前三天内做细胞拍照记录,通过邮件发送给我们做及时状态跟踪。
2)对于干冰运输的细胞,请取出冷冻管后,须立即放入37C水槽中快速解冻,轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化,并注意水面不可超过冷冻管盖沿,否则易发生污染情形。然后将其复苏培养,次日更换培养液。
注意事项:
1)细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以离心去掉,留10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。
2)对于生长缓慢的贴壁细胞:可采用适当的提高培养基中血清浓度,或隔日换液的方法来保证细胞的状态和生长速度。
3)对于生长不均的贴壁细胞:在培养过程中若出现细胞分布明显不均时(即某一区域细胞已重叠生长,而旁边则为一块空白),此时可将细胞进行消化,重新打散,贴壁,加入新培养基进行培养。 
羰酰二氢三(三基膦)钌(II)Carbonyldihydrotris(triphenylphosphine)ruthenium

2-三基磺酰2-(Trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride

三乙二醇TRIETHYLENE GLYCOL MONOMETHYL ETHER

5-羟基-1-四氢萘5-Hydroxy-1-tetralone

瑞氏色素Wright's stain

1,2,6-己三醇1,2,6-Hexanetriol

基-β-环糊精beta-Cyclodextrin methyl ethers

代丙二酸二乙酯Diethyl fluoromalonate

3-基异恶唑-5-胺5-AMINO-3-METHYLISOXAZOLE

BOC-L-丙氨酸N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-alanine

卡特缩合剂Benzotriazol-1-yloxytris(dimethylamino)-phosphonium hexafluorophosphate

酒石酸铅LEAD(II) TARTRATE

2--5-溴溴苄2-Fluoro-5-bromobenzyl bromide

芦竹Gramine

二酸二聚丙二醇酯Oxydipropyl dibenzoate
SK-OV-839人卵巢癌细胞图片IGSF2/CD101  CD101抗体    * 0.2ml Activated charcoal

IGSF3  免疫球蛋白超家族成员3抗体    * 0.2ml Activated charcoal

IGSF5  免疫球蛋白超家族成员5抗体    * 0.2ml Activated charcoal

IGSF6  免疫球蛋白超家族成员6抗体    * 0.2ml Activated charcoal

IGSF9  疫球蛋白超家族成员9抗体    * 0.2ml  

IGSF10  免疫球蛋白超家族成员10抗体    * 0.2ml Molecular sieves Type 13X

IGSF11  大脑和特异性免疫球蛋白超家族成员11抗体    * 0.2ml Molecular sieves Type 13X

IGSF12/CD300  免疫球蛋白超家族成员12抗体    * 0.2ml Molecular sieves Type 13X
收到SK-OV-839人卵巢癌细胞图片后的处理:
1)收到细胞后,首先观察瓶身是否完好(注意有无缝隙,裂痕)。
2)显微镜下观察细胞的生长状况,有无细胞漂浮。
3)用新洁尔灭消毒瓶口及瓶身。
4)打开瓶口,再次用新洁尔灭消毒瓶口(可能会有液体溢出,注意不要碰到液体),酒精灯烤瓶口消毒。
5)将培养液转移至50ml离心管或广口瓶中(若细胞漂浮严重,离心培养基,1000g*5分钟,将离心后的培养基转移至另一个大离心管中,留一点吹打细胞沉淀成悬液,回收细胞至原培养瓶),若漂浮不严重,亦离心一下。
6)在原培养瓶中留一部分原装培养液,再补加自己新配的培养基至适当容积,例如4ml,让细胞适应一下环境。  当细胞长到70-80%,冻存大部分,小部分传代。

留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7
关注我们:

© 2024 上海一研生物科技有限公司版权所有  备案图标.png粤ICP备42437975号        技术支持:    GoogleSitemap