产品中心/PRODUCTS

首页   >    产品中心   >    细胞   >    细胞培养   >   5068个/瓶Calu-2747人退行性癌细胞价格

Calu-2747人退行性癌细胞价格

型 号5068个/瓶

产品时间2023-11-10

所属分类细胞培养

报价

产品描述:Calu-2747人退行性癌细胞价格公司经营各种细胞,ATCC细胞,品质优秀,质量保证。产品经无数次市场验证,若出现质量问题(非人为的)可无条件换货或退货。

产品概述

产品名称:Calu-2747人退行性癌细胞价格
英文名称:Calu-6 human degenerative cancer cells
培养基:MEM培养基(GIBCO)+10%FBS
产品运输:免费快递
产品包装:瓶装
产品用途:细胞培养研究

操作说明:
1)对于常温运输的细胞,收到细胞后,检查是否有运输问题,即细胞培养瓶或管是否破损,细胞培养液是否溢出。若没有运输问题,请75%酒精消毒后,保留封口膜,放入细胞培养箱中静置。严格检查培养箱的参数:温度,湿度和CO2浓度。细胞静置时间一般为6-12小时后,细胞状态稳定后,即可开始后续操作。选用正确的细胞培养体系,A2780(人卵巢癌细胞)严格按照说明书的培养条件进行培养。条件允许,培养的前三天内做细胞拍照记录,通过邮件发送给我们做及时状态跟踪。
2)对于干冰运输的细胞,请取出冷冻管后,须立即放入37C水槽中快速解冻,轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化,并注意水面不可超过冷冻管盖沿,否则易发生污染情形。然后将其复苏培养,次日更换培养液。
注意事项:
1)细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以离心去掉,留10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。
2)对于生长缓慢的贴壁细胞:可采用适当的提高培养基中血清浓度,或隔日换液的方法来保证细胞的状态和生长速度。
3)对于生长不均的贴壁细胞:在培养过程中若出现细胞分布明显不均时(即某一区域细胞已重叠生长,而旁边则为一块空白),此时可将细胞进行消化,重新打散,贴壁,加入新培养基进行培养。 
L(+)-2-氨基-4-溴丁酸L(+)-2-Amino-4-bromobutyric acid hydrobromide

N-苄氧羰基-L-丙胺醇(S)-Cbz-Phenylalaninol

1,3,5-三1,3,5-Trichlorobenzene

直接红23Direct Red 23

3-三基酚3-Trifluoromethylphenol

4,5,6,7-四邻二酰亚胺Tetrachlorophthalimide

N,N-二基乙酰基乙酰胺N,N-Dimethylacetoacetamide

粘液酸MUCIC ACID

化锌ZINC CYANIDE

钙黄素Fluorexon

3-吡咯啉3-Pyrroline

四氧嘧啶Alloxan

2-氨基-3-基-5-溴吡啶2-Amino-5-bromo-3-methylpyridine

L-谷氨酸-α-苄酯L-Glutamic acid alpha-benzyl ester

异丁基Isobutylbenzene
Calu-2747人退行性癌细胞价格phospho-Proteasome 20S beta 7(Ser214)  磷蛋白酶体PSMβ7抗体    * 0.2ml Mesotrione

Proteasome 26S S2/TRAP2  肿瘤坏死因子受体相关蛋白2抗体    * 0.2ml Methyl decanoate

LMP7  低分子量蛋白7抗体    * 0.2ml Methyl laurate

PSMD8  蛋白酶调解因子8抗体    * 0.2ml  Triticonazole

PSMD7  蛋白酶调解因子7抗体    * 0.2ml Tsumacide solution

PSMD6/P44S10  蛋白酶调解因子6抗体    * 0.2ml Triforin

OCEL1  紧密连接蛋白/小分子胶原蛋白OCEL1抗体    * 0.2ml Triazophos

ODF3B  外致密纤维蛋白3B抗体    * 0.2ml Tebufenozide
收到Calu-2747人退行性癌细胞价格后的处理:
1)收到细胞后,首先观察瓶身是否完好(注意有无缝隙,裂痕)。
2)显微镜下观察细胞的生长状况,有无细胞漂浮。
3)用新洁尔灭消毒瓶口及瓶身。
4)打开瓶口,再次用新洁尔灭消毒瓶口(可能会有液体溢出,注意不要碰到液体),酒精灯烤瓶口消毒。
5)将培养液转移至50ml离心管或广口瓶中(若细胞漂浮严重,离心培养基,1000g*5分钟,将离心后的培养基转移至另一个大离心管中,留一点吹打细胞沉淀成悬液,回收细胞至原培养瓶),若漂浮不严重,亦离心一下。
6)在原培养瓶中留一部分原装培养液,再补加自己新配的培养基至适当容积,例如4ml,让细胞适应一下环境。  当细胞长到70-80%,冻存大部分,小部分传代。

留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7
关注我们:

© 2024 上海一研生物科技有限公司版权所有  备案图标.png粤ICP备42437975号        技术支持:    GoogleSitemap