特点：
①，准确——货源全部来自国家机构或*标准品、对照品公司；
②快捷，方便——签订购销合同当天发货，全国各地三天到货，实现一对一、门对门送货；
③可靠、放心——有技术专人负责售前售中和售后服务

标准物质的管理:
（一）规范记录：
建立标准物质台帐，定期更新台账，明确责任主体，以便做到可以追本溯源；
领用时，记录好领用时的名称、数量、时间、领用人、发放人等必要的信息；
标准物质应在有效期内使用，应定期检查标准物质的有效期，对于超限的标准物质要填写销毁登记表；建立标准物质档案。
（二）定期核查：
对于标准物质的种类、级别、介质、浓度含量、有效期、批号、环境条件、储存方法、帐物相符等等各参数，要定期核查。
定期检查实验室各检测项目所对应的标准物质是否相符。对新增检测项目所对应的标准物质应及时纳入规范管理。
存放环境条件和有效性。按标准物质证书上规定的环境条件，储存方法进行存放，及时检查是否过期。标准物质的储存环境应保证其特性完整不变。
标准物质所用介质和浓度是否满足检测方法对介质的要求。浓度是否合适，所用的介质对分析是否有影响。
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标准品或对照品的管理规范：
1.规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。
辽东楤木皂苷X规格：96T/48T试剂盒组装/原装

辽东楤木皂苷VII规格：96T/48T试剂盒组装/原装

阿魏乙酯规格：96T/48T试剂盒组装/原装

茶规格：96T/48T试剂盒组装/原装

D(十)-无水葡萄糖规格：96T/48T试剂盒组装/原装

脱水穿心莲内酯规格：96T/48T试剂盒组装/原装

槲皮素-7-O-葡萄糖苷规格：96T/48T试剂盒组装/原装

香叶木素-7-O-葡萄糖苷规格：96T/48T试剂盒组装/原装

水仙苷规格：96T/48T试剂盒组装/原装

芍药内酯苷规格：96T/48T试剂盒组装/原装

素规格：96T/48T试剂盒组装/原装

白蜡树素规格：96T/48T试剂盒组装/原装

环氧泽泻规格：96T/48T试剂盒组装/原装

N-甲基野靛规格：96T/48T试剂盒组装/原装

百蕊草素I规格：96T/48T试剂盒组装/原装
Tris-盐酸缓冲液说明书硬骨素(SOST)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)Cichoric Acid纯度：≥97%

硬骨素(SOST)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)Tangeretin纯度：≥97%

孕(Pg)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)Ingenol纯度：≥98%

载脂蛋白A1(APOA1)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)Pedunculoside纯度：≥98%

载脂蛋白A1(APOA1)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)Caffeine纯度：≥98%

载脂蛋白A4(APOA4)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)Caffeic acid纯度：≥97%

载脂蛋白B(APOB)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)kakoul纯度：≥95%
特色优势：
1.国内对照品行业，对照品的专业及标准制定
2.高效稳定的纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3.*的高速逆流色谱对照品中心及中心，保证对照品的质量可控性及批量的稳定性
4.严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）
5.产品仅用于科研部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
6.完善的库存及供应体系，现货供应
7.高效的销售团队，99%的咨询可即时回复
8.已在瑞士、新加坡、泰国、韩国、比利时、西班牙等十三个国家设立代理商
ISO 9001: 2000质量管理体系认证，产品种类近3000种