质量承诺：产品若有质量问题，无条件退货换货。​

标准物质的管理:   
（一）规范记录：
建立标准物质台帐，定期更新台账，明确责任主体，以便做到可以追本溯源；
领用时，记录好领用时的名称、数量、时间、领用人、发放人等必要的信息；
标准物质应在有效期内使用，应定期检查标准物质的有效期，对于超限的标准物质要填写销毁登记表；建立标准物质档案。
（二）定期核查：
对于标准物质的种类、级别、介质、浓度含量、有效期、批号、环境条件、储存方法、帐物相符等等各参数，要定期核查。
定期检查实验室各检测项目所对应的标准物质是否相符。对新增检测项目所对应的标准物质应及时纳入规范管理。
存放环境条件和有效性。按标准物质证书上规定的环境条件，储存方法进行存放，及时检查是否过期。标准物质的储存环境应保证其特性完整不变。
标准物质所用介质和浓度是否满足检测方法对介质的要求。浓度是否合适，所用的介质对分析是否有影响。
对照品实验方法与判定：
1.对照品溶液的稳定性
2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。
3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。
​己羟孕规格：96T/48T试剂盒组装/原装

己雌规格：96T/48T试剂盒组装/原装

枸橼氯米芬规格：96T/48T试剂盒组装/原装

甲磺双氢麦角毒规格：96T/48T试剂盒组装/原装

克霉唑规格：96T/48T试剂盒组装/原装

邻甲苯磺酰规格：96T/48T试剂盒组装/原装

6-巯基嘌呤规格：96T/48T试剂盒组装/原装

利血平规格：96T/48T试剂盒组装/原装

2-氯-4-硝基苯规格：96T/48T试剂盒组装/原装

氯普噻吨规格：96T/48T试剂盒组装/原装

马来麦角新规格：96T/48T试剂盒组装/原装

咪唑规格：96T/48T试剂盒组装/原装

喹规格：96T/48T试剂盒组装/原装

马来氯苯那敏规格：96T/48T试剂盒组装/原装

炔雌规格：96T/48T试剂盒组装/原装
病理试剂 姬姆萨染色液Human anti-chorionic gonadotropin-antibody,AhCGAb ELISA试剂盒Lycorine chloride纯度：≥98%

Human anti-chorionic gonadotropin-antibody,AhCGAb ELISA试剂盒Stachydrine hydrochloride纯度：≥98%

Human Anti-Complement 1q antibody,C1q ELISA试剂盒Betaine hydrochloride纯度：≥98%

Human anti-cyclic citrullinated peptide,CCP ELISA试剂盒Emetine Hydrochloride纯度：≥98%

Human anti-cytomegalovirus IgG antibody,anti-CMV IgG ELISA试剂盒Berbamine Hydrochloride纯度：≥97%

Human anti-cytomegalovirus IgM antibody,anti-CMV IgM ELISA试剂盒Berberine hydrochloride纯度：≥98%

Human anti-cytomegalovirus IgM antibody,anti-CMV IgM ELISA试剂盒Jatrorrhizine hydrochloride纯度：≥98%
技术：
1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定) 
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验