​技术原理：
 产品仅用于科研DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
产品名称：水稻内标准gos9基因PCR试剂盒​
运输：低温
保存：负20度
有效期：一年
货期：2-3周
​
注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。点击了解更公司产品。
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达21个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为21个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
储存条件：
产品仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

鞘氨醇单胞菌  种属：Sphingomonasazotifigens  分离基物 日本三岛稻米厂安全等级 1模式菌株 yes

Chryseomicrobiumimtechense  种属：Chryseomicrobiumimtechense  分离基物 海水，孟加拉湾，印度安全等级 1模式菌株 yes

Chryseomicrobiumamylolyticum  种属：Chryseomicrobiumamylolyticum  安全等级 1模式菌株 yes应用领域 模式菌株

Lysobacterruishenii  种属：Lysobacterruishenii  分离基物 长期被百菌清（杀虫剂）污染的土壤，江苏安全等级 1模式菌株 yes

Lysobacterdaejeonensis  种属：Lysobacterdaejeonensis  分离基物 温室土壤，韩国大田市安全等级 1模式菌株 yes

蘑菇假单胞菌  种属：Pseudomonasagarici  分离基物 双孢蘑菇，新西兰安全等级 1模式菌株 no

产碱假单胞菌  种属：Pseudomonasalcaligenes  分离基物 游泳池水安全等级 1模式菌株 yes

泛菌  种属：Pantoea sp.  描述 菌落淡黄色、圆形、表面光滑不透明（有一点荧光），边缘整齐，0.7mm左右，革兰氏阴性菌，细胞呈短杆状，菌体大小约1.4×0.56~0.706 µm。媒介酶试验阳性；氧化酶试验阴性；能发酵葡萄糖；能运动；苯丙氨基酸脱氨酶试验阴性；明胶液化阴性；硝酸盐还原试验阳性；V-P试验阴性；吲哚试验阴性；在TSI上不产硫化氢，柠檬酸盐利用阳性；甲基红试验阴性；糖醇类发酵：不能发酵D-果糖、D-半乳糖、蔗糖、甘露糖、D-山梨糖。  寄主名称 人

气微菌  种属：Aeromicrobium sp.  描述 白色，表面光滑不透明，边缘整齐，革兰氏阳性，短杆至球状，不运动，好氧。媒介酶强阳性；氧化酶阴性；硝酸盐还原阴性；MR试验阴性；V-P试验阴性；明胶液化试验阴性；7%氯化钠不长；糖醇类发酵：发酵葡萄糖、D-半乳糖，不发酵蔗糖。  传播途径 媒介

芽孢杆菌  种属：Bacillus sp.  描述 菌落奶酷色，表面粗糙有花纹，边缘不整齐，革兰氏阳性菌，杆状、芽孢中生、菌体成对或成链状排列，运动、兼性厌氧。媒介酶阳性；氧化酶阴性；硝酸盐还原阳性；柠檬酸盐利用阴性；V-P试验弱阳性；7%氯化钠不长；明胶液化阳性；不能发酵葡萄糖、D-果糖。传播途径 媒介

脂肪杆菌  种属：Pigmentiphage sp.  描述 菌落灰白色，表面光滑半透明、边缘整齐，革兰氏阳性菌，杆状、圆端，运动、好氧。媒介酶阳性；氧化酶阴性；硝酸盐还原阳性；V-P试验阴性；MR试验阴性；淀粉水解阴性；明胶液化阳性；糖醇类发酵：不能发酵葡萄糖、肌醇、D-半乳糖、蔗糖、山梨醇。  传播途径 媒介

茄科雷尔氏菌  种属：Ralstonia solanacearum  描述 大小范围为1.13~1.66×0.57~0.76μm，有1~4根极鞭；在LB平板上，菌落为乳白色不规则形或近圆形；在TTC平板上，菌落为不规则形或近圆形，隆起，中间粉红色四周白色。寄主名称 沙姜致病对象 植物

葡萄球菌  种属：Staphylococcus sp.  描述 孢子丝弯曲；不产H2S；不产类黑色素；明胶液化；纤维素上不生长；牛奶不凝固不胨化。

马链球菌兽瘟亚种(马链球菌动物传染病亚 ..  种属：Streptococcus equi subsp. Zooepidemicus  描述 菌落圆形、凸起，表面光滑不透明，边缘整齐。革兰氏阳性菌；厌氧能长，且比好氧长得好；接触酶阴性；氧化酶阴性；溶血试验：β溶血；V—P试验阴性；明胶液化试验阴性；硝酸盐还原试验阴性；糖醇类发酵：不能发酵D-葡萄糖、D-甘露醇、乳糖、海藻糖、山梨醇、D-核糖；10℃、40℃均不长。寄主名称 马致病对象 动物
水稻内标准gos9基因PCR试剂盒口蹄疫病毒,*,请询价

口腔癌高表达的蛋白1抗体,*,请询价

小鼠增殖细胞核抗原单克隆抗体,*,请询价

小鼠抗聚组氨酸单克隆抗体,*,请询价

小鼠抗莱克多巴胺单克隆抗体,*,请询价

小鼠抗表皮生长因子抗体,*,请询价

Anti-KCa3.1 （SK4) （extracellular)-ATTO-488　KCa3.1 （SK4) （胞外)-ATTO-488抗体（50 ug)

Anti-KCa3.1 （SK4) （extracellular)　KCa3.1 （SK4) （胞外) 抗体（25 ug)

Anti-KCa3.1 （SK4) （extracellular)　KCa3.1 （SK4) （胞外) 抗体（100 ug)

Anti-KCa2.3 （SK3) （N-term)-ATTO-594　KCa2.3 （SK3) （N-term)-ATTO-594抗体（50 ul)

Anti-KCa2.3 （N-term)　KCa2.3 （N-term)抗体（50 ul)

Anti-KCa2.3 （N-term)　KCa2.3 （N-term)抗体（25 ul)

Anti-KCa2.3 （N-term)　KCa2.3 （N-term)抗体（0.2 ml)