储存条件：
产品仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品名称：小麦内标准waxy-D1基因PCR试剂盒
运输：低温
保存：负20度
有效期：一年
货期：2-3周

注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。点击了解更公司产品。
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达835794个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为835794个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

金黄色葡萄球菌  种属：Staphylococcusaureaus  安全等级 1模式菌株 no

大肠埃希氏菌(大肠杆菌)  种属：Escherichiacoli  安全等级 1模式菌株 no

乙型副伤寒沙门氏菌  种属：Salmonellaparatyphi-B  安全等级 1模式菌株 no

短小芽孢杆菌  种属：Bacillus pumilus  提供形式 冻干管，斜面培养物安全等级 1模式菌株 no

藤黄微球菌  种属：Micrococcusluteus  安全等级 1模式菌株 no

费氏志贺氏菌  种属：Shigella flexneri  安全等级 1模式菌株 no

大豆根瘤菌  种属：Bradyrhizobiumjaponicum  安全等级 1模式菌株 no应用领域 快生型

爪哇毛霉  种属：Mucor circinelloides f. circinelloides Tiegh.  提供形式 斜面培养物安全等级 1模式菌株 no

烟草镰刀菌  种属：Monographella cucumerina (Lindf.) Arx  提供形式 斜面培养物安全等级 1模式菌株 no

印度肯德座霉  种属：Kendrickomyces indicus B. Sutton V.G. Rao & Mhaskar  提供形式 斜面培养物模式菌株 no

禾谷炭疽菌  种属：Glomerella graminicola D.J. Politis  提供形式 斜面培养物安全等级 1模式菌株 no

木贼镰刀菌  种属：Gibberella intricans Wollenw.  提供形式 斜面培养物安全等级 1模式菌株 no

柱弯孢  种属：Curvularia cylindrica M. Zhang & T.Y. Zhang  提供形式 斜面培养物安全等级 1模式菌株 no

近缘弯孢  种属：Curvularia affinis Boedijn  提供形式 斜面培养物安全等级 1模式菌株 no
小麦内标准waxy-D1基因PCR试剂盒三磷酸肌醇抗体,*,请询价

三磷酸肌苷焦磷酸酶抗体,*,请询价

三磷酸鸟苷环水解酶抗体,*,请询价

三聚胺单克隆抗体,*,请询价

三聚胺抗体,*,请询价

三狀腺素T3抗体,*,请询价

IFN gamma Antibody，Interferon gamma，IFNg，IFN-gamma，IFN gamma　IFN gamma抗体

IFN gamma Antibody，Interferon gamma，IFNg，IFN-gamma，IFN gamma　IFN gamma抗体

IFN alpha Antibody，Interferon alpha 1，Interferon alpha1，Interferon alpha　IFN alpha抗体

IFN alpha Antibody，Interferon alpha 1，Interferon alpha1，Interferon alpha　IFN alpha抗体

IFN alpha 2b Antibody （Interferon alpha 1， Interferon alpha1， Interferon alpha）　IFN alpha 2b抗体

ICAM-2 Antibody，ICAM1，P3.58，BB2，CD54　ICAM-2抗体

ICAM-1 Antibody，ICAM1，P3.58，BB2，CD54　ICAM-1抗体

​技术原理：
 DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。