产品中心/PRODUCTS

首页   >    产品中心   >    ELISA试剂盒   >    Human/人Elisa试剂盒   >   Human Arg Elisa试剂盒

Human Arg Elisa试剂盒

型 号

产品时间2023-11-13

所属分类Human/人Elisa试剂盒

报价1300

产品描述:本试剂盒仅供科研使用,定量检测细胞液、体液、组织、血清、血浆等标本中Human Arg Elisa试剂盒的含量。

产品概述

性能:

1. 灵敏度:最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。

2. 特异性:不与其它细胞因子反应。

3. 重复性:板内、板间变异系数均小于10%。

Human Arg Elisa试剂盒

本试剂仅供研究使用  标本:血清或血浆及相关液体

原理:

采用双抗体夹心法测定MTHFD2水平。用纯化的MTHFD2抗体包被微孔板,制成固相载体,实验时依次在微孔板中加入样本及标准品,并加入 HRP 标记的 ABP 抗体,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,反复洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在过氧化物酶的催化下转化为蓝色,再用硫酸终止反应,转变成黄色。颜色的深浅和样品中的 ABP含量呈正相关。采用酶标仪在 450nm 波长测定吸光度(OD 值),根据标准曲线,计算测试样品中 ABP 浓度。

试剂盒组成:

QQ截图20231025103947.png

结果判断与分析:

1、仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值

2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的待测物质标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的待测物质含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。


6.jpg

4.png


ELISA试剂盒为什么要严格按照说明书操作?

一.先说最严重的操作错误,看错或压根不看试剂盒配套说明书,不按操作步骤加样。比如把竞争法的试剂盒当作双抗体夹心法来做,导致的结果就是整板显示很强的蓝色,无任何梯度。

二.混用别的试剂盒里的试剂。不同厂家或者相同厂家的不同试剂盒,所含的试剂成分很可能是不一样的,混用导致的结果是,浪费珍贵的样本,样品的回收率达不到预期值,如果混用不同试剂盒的酶复合物,会导致显色过弱或过强,因为每种试剂盒所用酶复合物效价可能不一样。

三.不看文献或者不做预实验。比如某个试剂盒按照其灵敏度范围和文献报道推算样本应该1:10稀释,结果稀释成1:1000,导致的结果是显色过弱,结果不可用。

车.不校准移液器及培养箱的温度湿度。导致工作试剂浓度不准确,孵育温度不合适,实验带来误差。

五.洗涤不充分,每孔洗液加样过少,或者残留。导致的结果是显色过快,同时背景较高。

六.手洗板时所用枪头没有悬空加入洗液,导致洗液污染,整个实验失败。

七.剩余酶标板条未及时放入干燥袋,导致酶标板受潮,下一次再做时,显色过弱或污染,CV值过高。

八.试剂盒保存条件不当。试剂盒要求放4℃的,放在了-20℃。或者要求放-20℃的,放在了4℃。均会导致试剂盒敏感性下降。

以上只是最常见的操作错误。顺利完成一次ELISA实验需要注意的细节很多,许多操作环节都影响到检测的质量。

公司正在出售的产品:

大鼠补体片断5(C5)ELISA试剂盒 ,英文名: C5 ELISA Kit

乳腺癌膜相关蛋白101抗体

Mouse TGF- beta   inducible early gene 1 (TIEG1) ELISA Kit 小鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)ELISA试剂盒

肿瘤抑制基因LPP2抗体

ELISA 小鼠β内啡肽(mouse β-EP) 48T/96T 进口分装

果糖-2,6-二磷酸酶3/磷酸果糖2抗体

CLIAKitforLambda-IgLC(Humanlambdaimmunoglobulinlightchain)ELISAKit疫球蛋白轻链lambda规格:48T/96T

humanserum/glucocoicoidregulatedkinase2,GSK2ISAKIT人血清/糖皮质激素调节2(GSK2)ELISA试剂盒规格:96T/48T

通用型WNV(WESTNILE)病毒定性检测试剂盒20

ELISAKitNN-T4小鼠新生甲状腺素规格:48T/96T

人原片段F1+2(F1+2)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

ELISAKitCA大鼠儿茶酚胺规格:48T/96T

小鼠细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)免疫试剂盒 Mouse iercellular adhesion molecule 1,ICAM-1 ELISA KIT

钾离子通道多聚体结构域蛋白12抗体

肠道腺病毒(EADV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

RRP1B蛋白抗体

大鼠血红素氧合酶2(HO-2)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

糖皮质激素受体DNA结合因子1抗体

人纤调蛋白(FMOD)免疫试剂盒 Human FMOD ELISA Kit

G0/G1期开关调节蛋白2抗体

尿酸含量测试盒 可见分光光度法 50/24

/磷酸转运蛋白1抗体

RatNeuroophin3,-3ELISA试剂盒大鼠神经营养因子3(-3)ELISA试剂盒规格:96T/48T

MYOZ抗体

线粒体核糖体蛋白L2抗体

Human   Arg Elisa试剂盒白细胞免疫球蛋白样受体8抗体

磷酸化T淋巴细胞连接蛋白抗体

c-fos抗体

烟碱型乙酰受体α10/AChRα10抗体

多腺苷二磷酸多聚酶/多聚ADP-核糖聚合酶1单克隆抗体

 

操作步骤:

1. 取出试剂盒,室温(20-25℃)放置 30 分钟。

2. 分组:取出 96 孔板,根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数,把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准

品组(6 个浓度)、空白孔、待测样品组。

注:为减少实验误差,保证准确性,建议设置复孔。

3. 加样:依照标准品的顺序分别加入 50ul 的标准品溶液于空白微孔中;空白对照孔加入 50ul 的蒸馏水;其余微孔中加入 50ul

的待测样本。

4. 加酶标溶液:标准品组、待测样本组各孔中加入 100ul 的酶标溶液(空白对照孔除外)。

5. 温育:酶标板用封板纸密封后,放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。

6. 洗板:用稀释后的洗涤液注满每孔,静置 15-30s,充分清洗酶标板 5 次,用吸水纸拍干。

7. 显色:各孔加入显色剂 A 液 50ul 后,再加入显色剂 B 液 50ul。

8. 终止:25-37℃下避光反应 10-15 分钟,加入 50ul 终止液。

9. 读板:在 450nm 波长读取各孔的 OD 值。


留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7
关注我们:

© 2024 上海一研生物科技有限公司版权所有  备案图标.png粤ICP备42437975号        技术支持:    GoogleSitemap