产品名称 | IEC-6大鼠小肠隐窝上皮细胞 | 货号 | E-XB6579 |
组织来源 | 小肠 | 细胞形态 | 上皮细胞样 |
生长特性 | 贴壁生长 | 细胞类型 | 正常细胞 |
种属 | 大鼠 | 细胞货期 | 现货,1周左右 |
细胞别称 IEC6;IEC-6;大鼠小肠隐窝上皮细胞
细胞代数;10代以内
背景介绍;皮可抑制该细胞的生长。该细胞表达肠上皮抗原,在20代以前保持恒定的生长速度和细胞形态,此后生长速度迅速下降,细胞形态也发生改变。
使用权限;A类
细胞规格;1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测;无
保藏机构;中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心 ;atcc
培养基;90%DMEM+10% FBS+PS
培养条件;气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
供应限制;于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
冻存条件无血清冻存液,液氮储
发货方式复苏发货(免运输费用)/ 冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递
供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主
细胞传代 | 复苏细胞 |
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。 c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
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通用型番茄斑萎病毒(TomatoSpottedWiltVirus;TSWV)试剂盒20次
CLIAKitforirGH(HumanImmunoreactivegrowthhormone)ELISAKit人免疫反应性生长激素规格:48T/96T
ELISAKitNAP-2/CXCL7大鼠中性粒细胞趋化蛋白2规格:48T/96T
大鼠白细胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)免疫试剂盒 Human ovalbumin specific IgG,OVA sIgG ELISA Kit
HumanSurfactaProteinD,SP-DELISA试剂盒人表面活性蛋白D(SP-D)ELISA试剂盒规格:96T/48T
ELISAKienin小鼠肾素规格:48T/96T
Humanasymmeicaldimethylarginine,AELISAKit人不对称基精(A)ELISA试剂盒规格:96T/48T
人毛细血管扩张性共济失调突变基因(ATM)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠嗜酸性粒细胞过氧化物酶(EPO)免疫试剂盒 Mouse Eosinophil Peroxidase,EPO ELISA Kit
大鼠CD63分子(CD63)免疫试剂盒 Rat Cluster of Differeiation 63,CD63 ELISA Kit
CLIAKitforsEPCRELISAKit大鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体规格:48T/96T
素化学底物复合试剂盒5次
ELISAKitKLK4652人11规格:48T/96T
大鼠血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA试剂盒 ,英文名: Ang-Ⅰ ELISA Kit
周期素依赖性激酶5抗体
含缬酪肽蛋白抗体
三磷酸腺柠檬酸裂解酶重组兔单克隆抗体
Nemo样激酶抗体
线粒体转录因子1抗体
胞浆苹果酸酶2单克隆抗体
磷酸化蛋白激酶C nu型抗体
C端结合蛋白1抗体
IEC-6大鼠小肠隐窝上皮细胞液泡蛋白分选蛋白36抗体
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
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