产品名称 | AR42J大鼠胰腺外分泌细胞 | 货号 | E-XB6583 |
组织来源 | 胰腺外分泌细胞肿瘤 | 细胞形态 | 上皮细胞样 |
生长特性 | 贴壁生长 | 细胞代数 | 10代以内 |
种属 | 大鼠 | 细胞货期 | 现货,1周左右 |
细胞别称 AR4-2J; AR-42J;大鼠胰腺外分泌细胞
重要提醒;AR42J细胞易成团生长,处理时尽量将细胞轻轻吹开成单个;到货时细胞成团飘起属于正常现象,需静置4-8h后再处理细胞;处理时一定要将全部上清70ml收集并用10mlPBS润洗后收集到50ml管中,次处理建议一个T25传到880个6cm皿。
背景介绍;AR42J细胞在肾上腺皮质激素刺激下可诱导出外分泌活性,并伴有广泛的内质网重构。
生物安全等级;1
细胞规格;1x106cells/T25或1mL冻存管
支原体检测;无
保藏机构;ATCC; CRL-1492 BCRC; 60160 ECACC; 93100618
培养基;F12K+20% FBS+PS
培养条件;气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件无血清冻存液,液氮储
发货方式复苏发货(免运输费用)/ 冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递
供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主
细胞传代 | 复苏细胞 |
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。 c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
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MouseToll-likereceptor9,TLR-9ELISAkit 小鼠Toll样受体9(TLR-9/CD289)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Phaseolus vulgaris agglinin (PHA) ELISA Kit 菜豆凝集素(PHA)ELISA试剂盒
CLIAKitforHumanNeuroglobin,NGBELISAKit人脑红蛋白规格:48T/96T
铜蛋白电泳染色试剂盒10次
sRANKL大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基规格:48T/96T
小鼠雌三醇(E3)免疫试剂盒 Mouse Esiol,E3 ELISA Kit
血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)ELISA试剂盒 ,英文名: VEGF-D ELISA Kit
MouseEsadiolreceptor,ERELISA试剂盒小鼠雌二醇受体(ER)ELISA试剂盒规格:96T/48T
ELISAKitET-1豚鼠内皮素1规格:48T/96T
ChickenAvianLeukosisVirusAG,ALV-AGELISAKit鸡白血病病毒抗原(ALV-AG)ELISA试剂盒规格:96T/48T
大鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)免疫试剂盒 Human cytokeratin fragme aigen 21-1,CYFRA21-1 ELISA Kit
谷酰胺合成酶(GS)测试盒 可见分光光度法 50管/24样
RatOsteopoin,OPNELISA试剂盒大鼠骨桥素(OPN)ELISA试剂盒规格:96T/48T
HumanHydroxyproline-RichGlycoprotein,HRGPELISA试剂盒人羟脯糖蛋白(HRGP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
周期素依赖性激酶4单克隆抗体
含普列克底物蛋白家族G成员2抗体
三磷酸腺苷依赖解旋酶DDX23抗体
NECAP2蛋白抗体
线粒体载体同源蛋白2抗体
胞浆亮tRNA连接酶抗体
磷酸化蛋白激酶B单克隆抗体
CYLC2蛋白抗体
AR42J大鼠胰腺外分泌细胞液泡蛋白分选蛋白28抗体
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
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