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neuro-2a(N2A)小鼠脑神经瘤细胞

型 号

产品时间2024-02-17

所属分类小鼠细胞系

报价1500

产品描述:neuro-2a(N2A)小鼠脑神经瘤细胞公司正在出售的产品:细胞抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)活性染色试剂盒
冰冻切片抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)活性染色试剂盒
石蜡切片摩罗利(MALLORY/PERLS)铁(三价)染色试剂盒
冰冻切片摩罗利(MALLORY/PERLS)铁(三价)染色试剂盒
细胞摩罗利(MALLORY/PERLS)铁(三价)染色试剂盒

产品概述

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产品名称

neuro-2a(N2A)小鼠脑神经瘤细胞

货号

E-XB6648

组织来源

脑神经母细胞瘤,神经母细胞

细胞形态

神经母细胞样

生长特性

贴壁生长

细胞代数

10代以内

种属

小鼠

细胞货期

现货,1周左右

细胞别称 NEURO-2A; Neuro 2a; Neuro2a; Neuro2A; N-2a; N2a; N2A; Nb2a; NB2a;小鼠神经母细胞

背景介绍;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]细胞是由R·J·Klebe和F·H·Ruddle经A株白鼠的自生肿瘤建立;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]细胞产生大量微管蛋白,此蛋白在神经细胞中起应答轴浆流动的收缩系统作用,该细胞可用于研究长春新碱沉淀微管蛋白的机制、GTP与分离蛋白结合的动力学、体内微管蛋白的流动和微管蛋白的合成与聚集。

生物安全等级;1

细胞规格;1x106cells/T25或1mL冻存管

支原体检测;无

保藏机构;ATCC; CCL-131 DSMZ; ACC-148 ECACC; 89121404

培养基;DMEM+10% FBS+PS

培养条件;气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃

倍增时间;~70小时

抗原表达情况;H-2, a haploType; Mus musculus, expressed

基因表达情况;acetylcholinesterase, tubulin

冻存条件无血清冻存液,液氮储

发货方式复苏发货(免运输费用)/  冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递

供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用

特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主

 



QQ截图20240105141906.png


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细胞传代复苏细胞

a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。






以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

























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Ratsignalansduction-Smad7ELISAKit 大鼠信号转导分子7(Smad7)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

Human alpha actinin 3 (ACTN-3) ELISA Kit 人α-辅肌动蛋白3(ACTN-3)ELISA试剂盒

COXIgMI柯萨奇病毒IgMⅠ(间接法二步法)

细胞乙醇脱氢酶III(S-亚硝基谷胱苷肽还原酶)活性比色法定量检测试剂盒20次

RatComplemefragme3a,C3aELISAKit大鼠补体片断3a(C3a)ELISA试剂盒规格:96T/48T

小鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)免疫试剂盒 Mouse advanced glycation end products,AGEs ELISA Kit

转基因植物35S基因检测试剂盒 48T

HumanSolubleClusterofdiffereiation30ligand,sCD30LELISA试剂盒人可溶性CD30配体(sCD30L)ELISA试剂盒规格:96T/48T

ELISAKitPepsin小鼠胃规格:48T/96T

Humanbreastcancersusceptibilityprotein1,BRCA-1ELISAKit人癌易感蛋白1(BRCA-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T

大鼠血管生长素(ANG)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人细胞色素P450c21B/21-羟化酶(CYP21B)抗体免疫试剂盒 Human ai-cytochrome P450c21/21-hydroxylase(CYP21B)aibody ELISA Kit

苯解酶(PAL)测试盒 可见分光光度法 50管/48样

ratNoradrenaline,NAELISA试剂盒大鼠去甲(NA)ELISA试剂盒规格:96T/48T

Humanhiston-H2bELISA试剂盒人组蛋白H2b(histon-H2b)ELISA试剂盒规格:96T/48T

肿瘤转移抑制蛋白BAMBI抗体

过氧化酶活化增生受体γ辅助因子2抗体

乳腺癌易感基因相关蛋白2抗体

NADH氧化还原酶辅酶1抗体

线粒体核糖体蛋白S10抗体

半脱硫酶NFS1抗体

磷酸化δ连环蛋白抗体

Complexin I/复合素1抗体

neuro-2a(N2A)小鼠脑神经瘤细胞延伸突触蛋白3抗体


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1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。

9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。




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